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1,4-dibenzyl-3-(4-fluorophenyl)-5-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one | 1311377-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dibenzyl-3-(4-fluorophenyl)-5-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one
英文别名
1,4-Dibenzyl-3-(4-fluorophenyl)-5-propylimidazol-2-one
1,4-dibenzyl-3-(4-fluorophenyl)-5-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
1311377-70-4
化学式
C26H25FN2O
mdl
——
分子量
400.496
InChiKey
ONCNYUNBFRXFTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Unexpected regio- and chemoselectivity of cationic gold-catalyzed cycloisomerizations of propargylureas: access to tetrasubstituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    作者:Olga P. Pereshivko、Vsevolod A. Peshkov、Anatoly A. Peshkov、Jeroen Jacobs、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken
    DOI:10.1039/c3ob42221f
    日期:——
    Cationic gold-catalyzed cycloisomerizations of propargylureas, derived in situ from secondary propargylamines and aryl or alkyl isocyanates, have been studied. The reaction outcome was found to be different from what was previously observed for the tosyl isocyanate-derived ureas in terms of both regio- and chemoselectivity. As a result, the current protocol offers efficient access to the 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one core through the 6-endo-dig N-cyclization.
    阳离子金催化的丙炔基脲的环异构化反应已经研究,这些脲是通过在位合成的次级丙炔基胺和芳基或烷基异氰酸酯获得的。研究发现,该反应的结果与之前观察到的来自托磺酰异氰酸酯衍生的脲在区位选择性和化学选择性方面有所不同。因此,目前的方案通过6-内环-双N环化反应有效地获得了3,4-二氢吡咯并-2(1H)-酮的核心结构。
  • Tetrasubstituted 2-Imidazolones via Ag(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Propargylic Ureas
    作者:Vsevolod A. Peshkov、Olga P. Pereshivko、Sweta Sharma、Thirumal Meganathan、Virinder S. Parmar、Denis S. Ermolat’ev、Erik V. Van der Eycken
    DOI:10.1021/jo200789t
    日期:2011.7.15
    A one-pot protocol based on a Ag(I)-catalyzed cycloisomerization of propargylic ureas, derived from secondary propargylamines and isocyanates, was developed for the generation of the 2-imidazolone core.
    开发了一种基于二元炔丙胺和异氰酸酯衍生的炔丙脲的Ag(I)催化环异构化的一锅方案,用于生成2-咪唑啉酮核。
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