diethyl 2-(4-vinylbenzyl)malonate | 53413-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-vinylbenzyl)malonate
• 英文别名: Diethyl [(4-ethenylphenyl)methyl]propanedioate；diethyl 2-[(4-ethenylphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 53413-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: GAZBIBNZQGIVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-vinylbenzyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4'-vinylbenzyl)-2-dicyanomethylidene-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  前所未有的聚合物负载的π-酸：合成及其作为缩醛单硫缩醛化促进剂的应用

  摘要：

  通过带有双氰基乙缩醛官能团的苯乙烯单体与乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚反应合成了一种新型聚合物，并成功地用作芳香族，脂肪族，无环和环状缩醛与硫代苯酚和苯基硫代三甲基硅烷的单硫缩醛化反应中的可循环使用的π-酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01179-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl 2-(4-vinylbenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-加氢酶活性位点的基于苯乙烯的模型的受控自由基聚合

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了[FeFe]-加氢酶活性位点的基于苯乙烯的模型的首次受控自由基聚合。制备了三种不同的基于苯乙烯的模型络合物，包括丙烷二硫代-桥联，2-氮杂丙烷二硫代-桥联和双官能苯乙烯铁配合物。这些模型配合物通过自由基和可逆加成-断裂链转移聚合方法与苯乙烯共聚。详细讨论和分析了氢化酶模型的聚合行为。可以证明，该模型配合物可以掺入共聚物中。所得共聚物显示出窄的摩尔质量分布。[FeFe]-加氢酶模型的存在已通过原子吸收光谱法证明，核磁共振和红外光谱以及伏安法测量。可以证明，[FeFe]-加氢酶模拟共聚物以及单体来源的配合物在–2.2 V的低电势下显示出电催化质子还原。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem， 2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26584

文献信息

• A General Protocol for C−H Difluoromethylation of Carbon Acids with TMSCF ₂ Br
  作者：Qiqiang Xie、Ziyue Zhu、Lingchun Li、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201900763

  日期：2019.5.6

  efficient method for the selective C‐difluoromethylation of carbon acids with the reagent TMSCF2Br has been developed. A variety of structurally diverse sp3‐ and sp‐hybridized carbon nucleophiles, including esters, amides, fluorenes, terminal alkynes, β‐ketoesters, malonates, and other activated C−H nucleophiles, could be efficiently and selectively transformed into the corresponding C‐difluoromethylated

  已经开发出一种有效的方法，可通过试剂TMSCF 2 Br选择性地对碳进行C-二氟甲基化。各种结构多样的sp 3和sp杂化的碳亲核试剂，包括酯，酰胺，芴，末端炔烃，β-酮酸酯，丙二酸酯和其他活化的C-H亲核试剂，都可以有效地并选择性地转化为相应的C-亲核试剂。在温和条件下的二氟甲基化产物。该方案对于药物相关分子的晚期二氟甲基化也很有效，并且可以很容易地扩大规模。此外，可以使用TMSCF 2 Br对二氟卡宾具有一个以上反应位点的环境底物进行正交二氟甲基化。
• Mosomorphic Phenyl Benzoate and 1,3-Dioxane Derivatives Bearing Terminal Vinyl Group
  作者：Hiroyoshi Kamogawa、Tomoki Hirose、Masato Nanasawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.3517

  日期：1983.11

  4-Alkylphenyl 2-chloro-4-(4-vinylbenzoyloxy) benzoates and 2-phenyl-1,3-dioxane derivatives with terminal vinyl groups were synthesized. Most of the novel compounds obtained possess characteristic mesomorphic ranges.

  合成了具有末端乙烯基的 4-烷基苯基 2-氯-4-(4-乙烯基苯甲酰氧基) 苯甲酸酯和 2-苯基-1,3-二恶烷衍生物。获得的大多数新化合物都具有特征性的介晶范围。
• Process for producing macromolecular monomer
  申请人：Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05147952A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  A process for producing a macromolecular monomer, which comprises anionic polymerization of a (meth)acrylic acid ester monomer by using, as a polymerization initiator, a compound represented by the following general formula [I]: ##STR1## wherein M.sup.+ is a quaternary ammonium ion; .phi.is a phenylene group; R.sub.1 and R.sub.2 are each an electron withdrawing group stabilizing the carbanion C.sup.-, or one of them is said electron withdrawing group and the other is an alkyl group of 1-6 carbon atoms or a phenyl group; and n is an integer of 0-6.

  一种生产大分子单体的方法，包括使用以下一般式[I]所表示的化合物作为聚合引发剂，通过阴离子聚合(meth)丙烯酸酯单体： 其中M.sup.+是季铵离子；.phi.是苯基；R.sub.1和R.sub.2分别是稳定碳负离子C.sup.-的电子提取基团，或其中之一是该电子提取基团，另一个是1-6碳原子的烷基或苯基；n是0-6的整数。
• 1,3-Dithiane polymers for the supported synthesis of ketones
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Marco Pocci、Angela De Munno

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02081-4

  日期：1998.12

  The synthesis of polymeric reagents containing an odourless propane-1,3-dithiol functionality is reported. Their usefulness for the solid phase synthesis of ketones via the umpoled alkylation of 1,3-dithianes is demonstrated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KAMOGAWA, HIROYOSHI;HIROSE, TOMOKI;NANASAWA, MASATO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3517-3518
  作者：KAMOGAWA, HIROYOSHI、HIROSE, TOMOKI、NANASAWA, MASATO

  DOI：——

  日期：——