benzyl (4S)-4-[2-[[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]ethyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1053260-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-[2-[[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]ethyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1053260-67-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₇O₆
• 分子量: 565.629
• InChiKey: LOQQCBNRWIZASX-PMNYKWLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[2-[[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]ethyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以372 mg的产率得到(1'R,2R,2'R,3'S,4'R)-2-amino-4-{[4'-(6-aminopurin-9-yl)-2',3'-dihydroxy-cycpent-1'-ylmethyl]methylamino}butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Yang, Minmin; Ye, Wei; Schneller, Stewart W., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3993 - 3996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 benzyl (4S)-4-[2-[[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]ethyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yang, Minmin; Ye, Wei; Schneller, Stewart W., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3993 - 3996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yang, Minmin; Ye, Wei; Schneller, Stewart W., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3993 - 3996
  作者：Yang, Minmin、Ye, Wei、Schneller, Stewart W.

  DOI：——

  日期：——