2-环丙基-4,4-二甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮 | 215036-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环丙基-4,4-二甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-4,4-dimethyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-4,4-dimethyloxazol-5(4H)-one；2-cyclopropyl-4,4-dimethyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 215036-03-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: KJGGQROCQCMXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Cyclopropylcarbonyl)-2-methylalanine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-环丙基-4,4-二甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-烯基-5（4H）-恶唑酮的化学性质。VIII与醇的酸催化反应

  摘要：

  4,4-二甲基-2-乙烯基-5（4H）-恶唑酮与伯醇的酸催化反应在CC（迈克尔加成）和CO（开环）基团上的频率几乎相等。与仲醇和叔醇的反应导致迈克尔添加量适度增加。在与4,4-二甲基-2-异丙烯基-5（4H）-恶唑酮的反应中未观察到迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00751-0

文献信息

• The chemistry of 2-alkenyl-5(4H)-oxazolones. VIII acid-catalyzed reaction with alcohols
  作者：Steven M. Heilmann、Dean M. Moren、Larry R. Krepski、Sadanand V. Pathre、Jerald K. Rasmussen、John Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00751-0

  日期：1998.10

  The acid-catalyzed reaction of 4,4-dimethyl-2-vinyl-5(4H)-oxazolone with primary alcohols proceeded with almost equal frequency at both CC (Michael addition) and CO (ring opening) groups; reaction with secondary and tertiary alcohols resulted in a modest elevation in Michael addition. Michael addition was not observed in reactions with 4,4-dimethyl-2-isopropenyl-5(4H)-oxazolone.

  4,4-二甲基-2-乙烯基-5（4H）-恶唑酮与伯醇的酸催化反应在CC（迈克尔加成）和CO（开环）基团上的频率几乎相等。与仲醇和叔醇的反应导致迈克尔添加量适度增加。在与4,4-二甲基-2-异丙烯基-5（4H）-恶唑酮的反应中未观察到迈克尔加成。