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5-(p-bromophenyl)-4-(1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-6-yl)-1,2,4-triazoline-3-thione | 1071856-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(p-bromophenyl)-4-(1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-6-yl)-1,2,4-triazoline-3-thione
英文别名
4-[(2R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-hydroxyethyl]-3-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-(p-bromophenyl)-4-(1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-6-yl)-1,2,4-triazoline-3-thione化学式
CAS
1071856-79-5
化学式
C17H20BrN3O5S
mdl
——
分子量
458.333
InChiKey
IGHIWWXBTMGVLP-WPLOAARJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-1,2-isopropylidene-6-[(p-bromobenzohydrazinecarbothionyl)amino]-α-D-glucofuranosesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到5-(p-bromophenyl)-4-(1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-6-yl)-1,2,4-triazoline-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of azoles obtained from carbohydrates
    摘要:
    Herein we describe the synthesis of 1,2,4-triazolyl-3-thione; 1,3,4-oxadiazole, and imidazo[2,1-b]thiazole derivatives from carbohydrates. The antiviral activity of these compounds was tested against Dengue and Junin virus (the etiological agent of Argentine hemorrhagic fever). The 3-(p-bromobenzoyl)-5-(1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-alpha-D-xylofuranos-5-ulos-5-yl)imidazo[2,1-b]thiazole was able to inhibit the replication of both viruses in Vero cells at concentration significantly lower than the CC50. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.06.028
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