diethyl 1-[5,5-dimethyl-3-oxo-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)cyclohex-1-enyl]propa-1,2-dienylphosphonate | 1418184-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1-[5,5-dimethyl-3-oxo-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)cyclohex-1-enyl]propa-1,2-dienylphosphonate
• CAS: 1418184-22-1
• 化学式: C₂₆H₃₃O₆PS
• 分子量: 504.584
• InChiKey: LESNCXLACHVJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 diethyl 1-[5,5-dimethyl-3-oxo-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)cyclohex-1-enyl]propa-1,2-dienylphosphonate 在 [RhCl(CO)dppp]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-diethoxyphosphinyl-14,14-dimethyl-8-phenylsulfonyltricyclo[9.4.0.03,7]pentadeca-1(11),2,6-triene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 diethyl 1-[5,5-dimethyl-3-oxo-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)cyclohex-1-enyl]propa-1,2-dienylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014

文献信息

• Syntheses of 6-8-5 tricyclic ring systems by carbonylative [2+2+1] cycloaddition of bis(allene)s
  作者：M.T. Soraya Shafawati、Fuyuhiko Inagaki、Takamasa Kawamura、Chisato Mukai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.014

  日期：2013.2

  The synthetic route for the construction of the 6-8-5 tricyclic carbon frameworks has been developed. The [RhCl(CO)dppp]2-catalyzed intramolecular Pauson–Khand-type reaction of the bis(allene)s, derived from dimedone, provided the corresponding bicyclo[6.3.0] skeleton in one operation.

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。