2-环丙基-环氧乙烷 | 21994-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-环丙基-环氧乙烷
• 英文名称: vinylcyclopropane oxide
• 英文别名: (R)-cyclopropyloxirane；2-cyclopropyloxirane；cyclopropyl-oxirane；Cyclopropyloxiran；Cyclopropyloxirane
• CAS: 21994-19-4
• 化学式: C₅H₈O
• mdl: MFCD11655939
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: ILUWUBMXUOXRFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 、 2-环丙基-环氧乙烷 以10 mg of the title compound were obtained的产率得到1-(2-cyclopropyl-2-hydroxy-ethyl)-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20160214977A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 环氧丁烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到2-环丙基-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  A convenient preparative method for the synthesis of 2-cyclopropyloxirane and 2-cyclopropyl-2-methyloxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02503511

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of Strained Heterocycle Opening Reactions Mediated by Zirconium(IV) Imido Complexes
  作者：Suzanne A. Blum、Vicki A. Rivera、Rebecca T. Ruck、Forrest E. Michael、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om049105r

  日期：2005.3.1

  elimination/protonation to produce allylic alcohols (X = O) and allylic sulfides (X = S). Mechanistic investigations support a stepwise pathway with zwitterionic intermediates for the first reaction class and a concerted pathway for the second reaction class. Additionally, the feasibility of chirality transfer from the planar-chiral ebthi (ebthi = ethylenebis(tetrahydroindenyl)) ligand was demonstrated with a chiral

  研究了双（环戊二烯基）（叔丁基亚氨基）锆配合物（Cp（2）Zr = Nt-Bu）（THF）（1）与环氧化物，氮丙啶和环硫化物的反应。没有可及的β-氢的杂环经过CX键的插入/质子化以生成1,2-氨基醇（X = O）和1,2-二胺（X = NR），而具有可及的β-氢的杂环经过消除/质子化生产烯丙基醇（X = O）和烯丙基硫化物（X = S）。机理研究为两步反应提供了两性离子中间体的逐步途径，为第二步反应提供了协同的途径。另外，用手性类似物，（ebthi）-Zr = NAr（THF）（Ar = 2,6-二甲基苯基），证明了从平面手性ebthi（ebthi =乙撑双（四氢茚基））配体进行手性转移的可行性，