2-环丙基-环氧乙烷 | 21994-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-环丙基-环氧乙烷
• 英文名称: vinylcyclopropane oxide
• 英文别名: (R)-cyclopropyloxirane；2-cyclopropyloxirane；cyclopropyl-oxirane；Cyclopropyloxiran；Cyclopropyloxirane
• CAS: 21994-19-4
• 化学式: C₅H₈O
• mdl: MFCD11655939
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: ILUWUBMXUOXRFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 、 2-环丙基-环氧乙烷 以10 mg of the title compound were obtained的产率得到1-(2-cyclopropyl-2-hydroxy-ethyl)-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20160214977A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 环氧丁烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到2-环丙基-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  A convenient preparative method for the synthesis of 2-cyclopropyloxirane and 2-cyclopropyl-2-methyloxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02503511

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of Strained Heterocycle Opening Reactions Mediated by Zirconium(IV) Imido Complexes
  作者：Suzanne A. Blum、Vicki A. Rivera、Rebecca T. Ruck、Forrest E. Michael、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om049105r

  日期：2005.3.1

  elimination/protonation to produce allylic alcohols (X = O) and allylic sulfides (X = S). Mechanistic investigations support a stepwise pathway with zwitterionic intermediates for the first reaction class and a concerted pathway for the second reaction class. Additionally, the feasibility of chirality transfer from the planar-chiral ebthi (ebthi = ethylenebis(tetrahydroindenyl)) ligand was demonstrated with a chiral

  研究了双（环戊二烯基）（叔丁基亚氨基）锆配合物（Cp（2）Zr = Nt-Bu）（THF）（1）与环氧化物，氮丙啶和环硫化物的反应。没有可及的β-氢的杂环经过CX键的插入/质子化以生成1,2-氨基醇（X = O）和1,2-二胺（X = NR），而具有可及的β-氢的杂环经过消除/质子化生产烯丙基醇（X = O）和烯丙基硫化物（X = S）。机理研究为两步反应提供了两性离子中间体的逐步途径，为第二步反应提供了协同的途径。另外，用手性类似物，（ebthi）-Zr = NAr（THF）（Ar = 2,6-二甲基苯基），证明了从平面手性ebthi（ebthi =乙撑双（四氢茚基））配体进行手性转移的可行性，
• A convenient preparative method for the synthesis of 2-cyclopropyloxirane and 2-cyclopropyl-2-methyloxirane
  作者：V. A. Dokichev、I. O. Maidanova、Yu. V. Tomilov、G. A. Tolstikov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf02503511

  日期：1998.6
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160214977A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives of the general formula (I), processes for their preparation and their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of diseases and indications that are connected with the receptor EP4.

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。