2-[4-[1-[2-Butyl-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloroimidazol-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)propyl]phenyl]benzonitrile | 161196-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[1-[2-Butyl-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloroimidazol-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)propyl]phenyl]benzonitrile
• CAS: 161196-56-1
• 化学式: C₃₅H₄₈ClN₃OS₃Si
• 分子量: 686.522
• InChiKey: DZQNEWZKYJYGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[1-[2-Butyl-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloroimidazol-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)propyl]phenyl]benzonitrile 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 4-(2-butyl-4-chloro-5-formylimidazol-1-yl)-4-[4-(2-cyanophenyl)phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogen telluride 、 乌洛托品 、 米帕明 、 碘 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-[4-[1-[2-Butyl-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloroimidazol-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)propyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9

文献信息

• Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives
  作者：Branislav Musicki、Jean-Paul Vevert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78550-9

  日期：1994.12

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.