2-环丙基嘧啶-4-醇 | 74649-06-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-环丙基嘧啶-4-醇
• 英文名称: 2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidine
• 英文别名: 2-cyclopropylpyrimidin-4-ol；2-cyclopropyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 74649-06-2
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD11046848
• 分子量: 136.153
• InChiKey: HADXIKCWXJVQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-chloro-2-cyclopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012149413A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropionamidine hydrochloride 、 2-ethoxyacryloyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-环丙基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Combating pests with

  摘要：

  具有节肢动物杀虫和线虫杀虫特性的式子为##STR1##的O-烷基-O-(2-环丙基嘧啶-4-基)-硫醚（硫醇）-磷（磷酸）酸酯和酯酰胺，其中R为烷基，R.sup.1为烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基或苯基，R.sup.2为氢，烷基或卤素，X为氧或硫。

  公开号：

  US04261983A1

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140228386A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09029399B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17a-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09339501B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。