1-((allyloxy)methyl)-2-nitrobenzene | 85834-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((allyloxy)methyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(2-oxapent-4-enyl)nitrobenzene；Allyl 2-Nitrobenzyl Ether；1-Nitro-2-(prop-2-enoxymethyl)benzene
• CAS: 85834-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: VDPLWJGLTNSHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((allyloxy)methyl)-2-nitrobenzene 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(烯丙氧基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Garanti, Luisa; Zecchi, Gaetano; Bruche, Luca, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 559 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 以32%的产率得到1-((allyloxy)methyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化二氟化

  摘要：

  氟分子编辑是一种经过验证的调节有机系统结构和功能的策略。在当前的催化二卤化技术库中，从简单的烯烃直接生成邻二氟化物部分而无需预官能化步骤仍然明显不存在。在此，我们报告了使用廉价的对碘甲苯作为催化剂，对具有广泛官能团耐受性的烯烃进行催化、邻位二氟化。还公开了开发对映选择性变体的初步努力。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01183

文献信息

• Derivatives of imidazo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazin-l-ones and related analogs. Part I
  作者：C. Banzatti、A. Della Torre、P. Melloni、D. Pieraccioli、P. Salvadori

  DOI：10.1002/jhet.5570200130

  日期：1983.1

  The bicyclic 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one system and the related 1,4-benzo-thiazine and 4,1]benzoxazepine analogs were synthesized. They were easily obtained by melting a suitable diamine derivative with urea. Some of them displayed very good reversible MAO-I activity selective for type A. The preparation of the intermediate amines is also given.

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。
• Hydrogenation of nitroarenes bearing aldehyde containing side chains over palladium and platinum catalysts: a new route to medium and large heterocyclic compounds
  作者：Tina Ventrice、Eva M Campi、W Roy Jackson、Antonio F Patti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00716-5

  日期：2001.8

  corresponding alkenes have been hydrogenated over heterogeneous palladium or platinum catalysts to give medium and large heterocycles either resulting from direct cyclisation or by the formation of dimers. The yields of monomers and dimers are discussed as a function of ring size and the pattern of heteroatom substitution in the substrates; in general the greater the number of heteroatoms in the chain

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160318846A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A nitro compound represented by formula (1) which is a raw material for producing a compound represented by formula (7) can be produced by reacting at least one type selected from the group consisting of a compound represented by formula (2), a compound represented by formula (3), and a compound represented by formula (3′) with a compound represented by formula (4). [In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, etc., X 1 and X 2 are each independently a chlorine atom, etc., R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are a hydrogen atom, etc., provided that X 1 , X 2 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are not all the same, X 3 , X 4 , and X 5 are a halogen atom, R 10 is a nitro group, etc., R 5 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, etc., and M is an alkali metal atom.]

  公式（1）代表的一种硝基化合物是生产公式（7）代表的化合物的原料，可以通过将代表的化合物（2）、代表的化合物（3）、和代表的化合物（3'）中至少一种与代表的化合物（4）反应来生产。[在公式中，R1、R2、R3和R4分别独立地是氢原子等，X1和X2分别独立地是氯原子等，R6、R7、R8和R9是氢原子等，条件是X1、X2、R6、R7、R8和R9不全相同，X3、X4和X5是卤素原子，R10是硝基团等，R5是具有1至12个碳原子的烷基团等，M是碱金属原子。]
• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20110130382A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下化合物的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的衍生物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Intramolecular Radical Oxygen-Transfer Reactions Using Nitroarenes
  作者：Jonas Elfert、Anup Bhunia、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1021/acscatal.3c00958

  日期：2023.5.19

  transformation that allows intramolecular oxygen atom transfer to alkenes, utilizing the nitro functionality in nitroarenes as an oxygen donor. Reactions proceed via iron-catalyzed metal hydrogen atom transfer to alkenes with subsequent oxygenation resulting in alkene hydration. As compared to the intermolecular radical oxygenation, which is well investigated, the intramolecular variant offers advantages

  分子内原子和基团转移是自由基级联反应中的常见步骤，已用于各种转化。这些类型的自由基易位（基团转移）被报道为但不限于烯基、炔基、芳基、氰基、硫属基和硼基。然而，氧原子的分子内自由基转移却鲜为人知。在此，我们公开了一种自由基转化，允许分子内氧原子转移到烯烃，利用硝基芳烃中的硝基官能团作为氧供体。反应通过铁催化的金属氢原子转移到烯烃进行，随后氧化导致烯烃水合。与经过充分研究的分子间自由基氧化相比，分子内变体具有优势，特别是考虑到构象柔性烯烃的非对映选择性自由基水合作用。连接反应性 NO 的芳基部分烯烃底物的2 - 官能团可以在氧转移后裂解，产生源自正式的非对映选择性分子间烯烃水合的产物。另一方面，氧转移后得到的苯胺实体可用于构建含氮杂环。