2-环丙基苯甲酸甲酯 | 148438-01-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环丙基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-cyclopropylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-cyclopropylbenzoate
• CAS: 148438-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD06802668
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PQLCZAGWTXHURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-环丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 环丙基硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.5%的产率得到2-环丙基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• Diels-Alder Reactions for the Construction of Cyclopropylarenes
  作者：Marion Arndt、Gerhard Hilt、Alexander F. Khlebnikov、Sergei I. Kozhushkov、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.201200105

  日期：2012.6

  cobalt-catalyzed Diels–Alder reactions are described. The cycloaddition processes generated the desired bicyclopropyl-substituted arene derivatives in moderate to good yields, depending on the steric congestion of the reaction partners. The regioselectivity of the cycloaddition was controlled by the ligand coordinated to the cobalt center. The cyclopropyl moiety remained unchanged over the course of the Diels–Alder

  描述了新的双环丙基取代的炔烃和 1,3-二烯的直接合成及其在钴催化的 Diels-Alder 反应中的应用。环加成过程以中等至良好的产率生成了所需的双环丙基取代的芳烃衍生物，这取决于反应伙伴的空间拥塞。环加成的区域选择性由与钴中心配位的配体控制。在 Diels-Alder 反应过程中环丙基部分保持不变，表明没有形成自由基型中间体。仅在单一情况下，主要形成的二氢芳烃产物的 DDQ 氧化导致环丙基亚基开环。在所有其他情况下，都获得了具有各种官能度的环丙基改性芳烃。