2-环己基-1-苯基胍 | 101010-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基-1-苯基胍
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-phenylguanidine
• 英文别名: Guanidine, N-cyclohexyl-N'-phenyl-；2-cyclohexyl-1-phenylguanidine
• CAS: 101010-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: KSGLRGLKLQWENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-3-苯基-2-硫脲 在 ammonium hydroxide 、 四溴化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到2-环己基-1-苯基胍
  参考文献：
  名称：

  四溴化碳介导的胺与 N,N'-二取代硫脲的脒基化：轻松获得胍

  摘要：

  摘要 报道了一种新颖且有效的合成方法，利用CBr 4作为亲硫试剂促进胺与N , N'-二取代硫脲的一锅氧化缩合，提供多种胍衍生物。由于使用易于获得、廉价且环保的试剂 CBr 4 ，本协议为涉及有毒重金属盐活化的经典方法提供了有效的替代方案。该方案的显着特点是价格低廉、反应条件简单、产物易于纯化、收率高。

  DOI：

  10.1134/s1070428023100093

文献信息

• Direct Synthesis of Guanidines Using Di(imidazole-1-yl)methanimine
  作者：Yong-Qian Wu、Sean K. Hamilton、Douglas E. Wilkinson、Gregory S. Hamilton

  DOI：10.1021/jo0202381

  日期：2002.10.1

  A direct synthetic approach to guanidine compounds is reported here using di(imidazole-1-yl)methanimine and di(imidazole-1-yl)cyanomethanimine as guanylating reagents.

  在此报道了一种直接合成胍化合物的方法，该方法使用二咪唑-1-基甲亚胺和二咪唑-1-基氰基甲亚胺作为胍基化试剂。
• o-Iodoxybenzoic acid mediated oxidative condensation: synthesis of guanidines using 1,-3-disubstituted thiourea precursors
  作者：Prasad S. Dangate、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.130

  日期：2012.12

  An efficient and mild oxidative condensation procedure using o-iodoxybenzoic acid and triethylamine or ammonia as base has been developed for the synthesis of guanidines starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas and amines or ammonia. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A convenient synthesis of guanidines from thioureas
  作者：Cynthia A. Maryanoff、Robin C. Stanzione、James N. Plampin、John E. Mills

  DOI：10.1021/jo00360a040

  日期：1986.5
• MARYANOFF, C. A.;STANZIONE, R. C.;PLAMPIN, J. N.;MILLS, J. E., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1882-1884
  作者：MARYANOFF, C. A.、STANZIONE, R. C.、PLAMPIN, J. N.、MILLS, J. E.

  DOI：——

  日期：——