3,4-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithion | 2245-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithion
• 英文别名: 3,4-dimethyl-1,3,4-thiadiazoline-2,5-dithione；3,4-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2,5-dithione；3,4-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2,5-thione；3,4-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione
• CAS: 2245-12-7
• 化学式: C₄H₆N₂S₃
• 分子量: 178.303
• InChiKey: JRAGPVKMVUMNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1-Chloro-1,2-dimethylhydrazine 以 水 为溶剂， 生成 3,4-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithion
  参考文献：
  名称：

  Anthoni,U. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 71 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABSORPTION SPECTRA OF 2,5-DIMERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE AND ITS METHYL DERIVATIVES
  作者：G. D. Thorn

  DOI：10.1139/v60-202

  日期：1960.9.1

  The absorption spectra of the three tautomeric forms of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole have been determined by using the N- and S-methyl derivatives. In the ultraviolet region, a hypsochromic shift in absorption maxima is shown in the change from the dithionic to the thionic–thiolic and to the dithiolic forms. Strong bands in the infrared at 1508–1475 cm⁻¹ and 1435–1415 cm⁻¹ have been assigned to [Formula: see text]respectively.

  通过使用N-和S-甲基衍生物，确定了2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑三种互变异构体的吸收光谱。在紫外区域，当从二硫醇形式变为硫醇-硫醇形式，再变为二硫醇形式时，吸收峰出现了明显的红移。在红外区域1508-1475 cm^-1和1435-1415 cm^-1处的强吸收带分别被归属为[公式：见文本]。

• 1,3-Dipolar Cycloadditions. XII.¹ The Synthesis of 1,3,4-Thiadiazolidine-5-thiones
  作者：Rudolf Grashey、Rolf Huisgen、Kwok Kun Sun

  DOI：10.1021/jo01012a018

  日期：1965.1
• Kumpfmueller, Fritz; Noelle, Dieter; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 483 - 494
  作者：Kumpfmueller, Fritz、Noelle, Dieter、Noeth, Heinrich、Pommerening, Hans、Staudigl, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• Anthoni,U. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 71 - 82
  作者：Anthoni,U. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图