2-环己基-3,3,3-三氟-2-羟基丙酸 | 502607-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环己基-3,3,3-三氟-2-羟基丙酸
• 英文名称: 2-cyclohexyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propanoic acid
• CAS: 502607-34-3
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₃
• 分子量: 226.196
• InChiKey: WNXJNXZOYHFFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-3,3,3-三氟-2-羟基丙酸 在 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-环己基-2,2,2-三氟-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00947-x
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-环己基-3,3,3-三氟-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00947-x

文献信息

• COMPOUNDS AS LXR AGONISTS
  申请人：Integral Biosciences Privated Limited

  公开号：US20220363662A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention generally discloses compounds having LXR (the liver X receptor) agonistic activity, to the use of such compounds in the treatment of various disorders such as proliferative disorders, Alzheimer's disease, inflammatory diseases, and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA) which exhibit LXR agonist activity, specifically to LXRβ. The invention also discloses method of synthesis of said compounds, method of using said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and method of using thereof.

  本发明通常揭示具有LXR（肝X受体）激动活性的化合物，用于治疗各种疾病，例如增生性疾病、阿尔茨海默病、炎症性疾病以及胆固醇和脂质代谢缺陷所表征的疾病。具体而言，本发明揭示了式（IA）的化合物，其表现为LXR激动剂活性，特别是LXRβ。本发明还揭示了所述化合物的合成方法、使用方法、包含所述化合物的药物组合物和使用方法。
• Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones
  作者：Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Alicia Marco-Aleixandre、Belén Monje、José R Pedro、Rafael Ruiz

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00947-x

  日期：2002.10

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.