5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanenitrile | 374565-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanenitrile
• CAS: 374565-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 206.246
• InChiKey: MXFOEDDFZKGAGM-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanenitrile 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 水 、 双氧水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 methyl 2-[1-[5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy](113C)pentanoyl]-2,3-dihydroindol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline

  摘要：

  本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法，其中酰基的羰基位置包含13C，或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。

  DOI：

  10.1002/jlcr.494
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴丁氧基)-4-甲氧基苯 、 POTASSIUM CYANIDE-13C 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline

  摘要：

  本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法，其中酰基的羰基位置包含13C，或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。

  DOI：

  10.1002/jlcr.494

文献信息

• Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline
  作者：John E. T. Corrie、Andreas Barth、George Papageorgiou

  DOI：10.1002/jlcr.494

  日期：2001.8

  Efficient methods are described for synthesis of isotopomers of the water-soluble, photolabile 1-acyl-7-nitroindoline 5 with either 13C in the carbonyl of the acyl substituent or 15N in the nitro group. The isotopic incorporations were verified by IR difference spectroscopy coupled with flash photolysis.

  本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法，其中酰基的羰基位置包含13C，或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。