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2-环己基-乙酰乙酸
2-环己基-乙酰乙酸 | 5664-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
2-环己基-乙酰乙酸
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexyl-acetoacetic acid
英文别名
β-Oxo-α-cyclohexyl-buttersaeure;α-Cyclohexyl-acetessigsaeure;2-Cyclohexyl-acetessigsaeure;2-Cyclohexyl-3-oxobutanoic acid
CAS
5664-28-8
化学式
C
10
H
16
O
3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
NAHBHCWNHNAETL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
322.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-环己基-乙酰乙酸
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-环己基-1-丙炔
参考文献:
名称:
作为乙炔的一般合成,烯醇三氟甲磺酸酯的脱羧消除。
摘要:
通过溶解在三氟乙酸中,可以将叔丁基β-酮二酸酯和β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯4、8、12、17和20水解成相应的羧酸。二羧酸经过适度的脱羧消除,在室温下在碳酸氢钠水溶液中得到炔酸4和9。类似地,一元羧酸通过在丙酮中与碳酸钾一起回流而得到末端和中链乙炔13、18、21和24。乙炔上的取代基之一可以是甲基,伯烷基,仲烷基或乙炔基,另一个可以是羧酸,氢或伯烷基,但是当一个取代基是叔丁基时,不能制备烯醇三氟甲磺酸酯。 ,
DOI:
10.1039/b401435a
作为产物:
描述:
tert-butyl 2-cyclohexylidene-3-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.5h, 生成
2-环己基-乙酰乙酸
参考文献:
名称:
作为乙炔的一般合成,烯醇三氟甲磺酸酯的脱羧消除。
摘要:
通过溶解在三氟乙酸中,可以将叔丁基β-酮二酸酯和β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯4、8、12、17和20水解成相应的羧酸。二羧酸经过适度的脱羧消除,在室温下在碳酸氢钠水溶液中得到炔酸4和9。类似地,一元羧酸通过在丙酮中与碳酸钾一起回流而得到末端和中链乙炔13、18、21和24。乙炔上的取代基之一可以是甲基,伯烷基,仲烷基或乙炔基,另一个可以是羧酸,氢或伯烷基,但是当一个取代基是叔丁基时,不能制备烯醇三氟甲磺酸酯。 ,
DOI:
10.1039/b401435a
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文献信息
Hell; Schaal, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2232
作者:
Hell、Schaal
DOI:
——
日期:
——
A liquid coating composition and a process for coating a substrate with such coating composition
申请人:
AKZO N.V.
公开号:
EP0199087B1
公开(公告)日:
1989-01-18
POLYACRYLICS CONTAINING PENDANT ACETOACETONATE MOIETIES
申请人:
E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
公开号:
EP1088040A1
公开(公告)日:
2001-04-04
Use of a crosslinking component comprising a polyamine, a polyketimine or combination thereof
申请人:
E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
公开号:
EP1088040B1
公开(公告)日:
2009-07-29
METHODS FOR RENDERING MICELLAR COORDINATION COMPLEXES SAFE FOR THE TREATMENT OF PLANTS AND FORMULATIONS FOR SAME
申请人:
Innovation Hammer LLC
公开号:
EP2852282A2
公开(公告)日:
2015-04-01
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