4-iodo-3-(methyloxy)benzamide | 933585-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3-(methyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-iodo-3-methoxybenzamide
• CAS: 933585-54-7
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: FHRIIERULDDUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-(methyloxy)benzamide 在 三光气 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氰基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种4-甲酰基-3-甲氧基苯甲腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯甲腈的制备方法。所述方法以式I所示的化合物为原料按照如下反应路线经由五步反应制得4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯甲腈。该方法具有条件温和、收率高、成本低廉、环保绿色、适于工业化生产等优点。#imgabs0#

  公开号：

  CN117776973A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-iodo-3-(methyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B

文献信息

• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140323487A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂，药物组合物包含它们，以及它们的制备方法。
• US8633175B2
  申请人：——

  公开号：US8633175B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US8822518B2
  申请人：——

  公开号：US8822518B2

  公开（公告）日：2014-09-02