(R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-ylamine | 1215272-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-ylamine
• 英文别名: (R)-1-[trans-(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-ylamine；(3R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methylsulfonylphenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]piperidin-3-amine
• CAS: 1215272-32-4
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 455.405
• InChiKey: WZEJGUBYBYUIAF-OREJSRFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 (R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-ylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到{(R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-yl}(2-fluoroethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-苯氧基-2-氨基茚满作为Na + / H + 3型交换子（NHE3）的有效，选择性和口服生物利用抑制剂

  摘要：

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00624
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到(R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-methanesulfonylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-苯氧基-2-氨基茚满作为Na + / H + 3型交换子（NHE3）的有效，选择性和口服生物利用抑制剂

  摘要：

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00624

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Rackelmann Nils

  公开号：US20110201590A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula (I) and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  该发明涉及公式（I）的替代氨基茚和类似物及其药用。包含这类化合物的药物适用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病、囊性纤维化疾病、急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] AMINOINDANES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES, ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010025856A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula (I) and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  本发明涉及式（I）的取代氨基茚烷及其类似物，以及它们的药物用途。包含此类化合物的药物适用于预防或治疗诸如呼吸系统疾病、囊性纤维化疾病、急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病等各种疾病。
• US8822449B2
  申请人：——

  公开号：US8822449B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9550788B2
  申请人：——

  公开号：US9550788B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• Discovery and Optimization of 1-Phenoxy-2-aminoindanes as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of the Na⁺/H⁺ Exchanger Type 3 (NHE3)
  作者：Nils Rackelmann、Hans Matter、Heinrich Englert、Markus Follmann、Thomas Maier、John Weston、Petra Arndt、Winfried Heyse、Katharina Mertsch、Klaus Wirth、Laurent Bialy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00624

  日期：2016.10.13

  The design, synthesis, and structure–activity relationship of 1-phenoxy-2-aminoindanes as inhibitors of the Na+/H+ exchanger type 3 (NHE3) are described based on a hit from high-throughput screening (HTS). The chemical optimization resulted in the discovery of potent, selective, and orally bioavailable NHE3 inhibitors with 13d as best compound, showing high in vitro permeability and lacking CYP2D6

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。