2-环己基氨基-5-硝基吡啶 | 25948-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-环己基氨基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 3-溴-2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
• 英文名称: N-(5-nitro-2-pyridyl)cyclohexylamine
• 英文别名: cyclohexyl-(5-nitro-pyridin-2-yl)-amine；2-(Cyclohexylamino)-5-nitro-pyridine；2-Cyclohexylamino-5-nitropyridine；N-cyclohexyl-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 25948-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00023640
• 分子量: 221.259
• InChiKey: OGOQAAXBFKYJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基氨基-5-硝基吡啶 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(N-Cyclohexyl-N-methylamino)-5-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06022884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 环己胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-环己基氨基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  取代硝基吡啶和硝基苯的 1H 和 13C NMR 研究

  摘要：

  已经测定了 3-硝基-、5-硝基-和 3,5-二硝基-2-甲氧基吡啶的 1H 和 13C NMR 谱。结果显示了 2-甲氧基优选的顺式构象，以及该基团的氧原子与阻碍 3-硝基取代衍生物共轭的邻硝基氧原子之间空间排斥的重要性。用 2-N-丁胺-、2-N-环己胺-和 2-(N-哌啶基)-取代的硝基吡啶也可以观察到类似的共振空间抑制，其 1H 和 13C NMR 光谱也被测定。在仲胺的情况下，可以清楚地检测到氨基质子和 3-硝基之间的氢键。2,6-二硝基-、2,4-二硝基-和2,4,6-三硝基-2-R-苯（R = OCH3、NHC4H9、NH-环-C6H11、NC5H10) 也被记录并与吡啶衍生物的那些进行比较。如果硝基的共轭不受阻碍，则电子氮杂和硝基效应是可比的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240607

文献信息

• 1H and13C NMR studies of substituted nitropyridines and nitrobenzenes
  作者：N. S. Nudelman、S. B. Cerdeira

  DOI：10.1002/mrc.1260240607

  日期：1986.6

  observable with 2‐N‐butylamine‐, 2‐N‐cyclohexylamine‐ and 2‐(N‐piperidyl)‐substituted nitropyridines, whose 1H and 13C NMR spectra were also determined. In the case of the secondary amines, a hydrogen bond between the amino proton and the 3‐nitro group was clearly detected. 1H and 13C NMR spectra of 2,6‐dinitro‐, 2,4‐dinitro‐ and 2,4,6‐trinitro‐2‐R‐benzenes (R = OCH3, NHC4H9, NH‐cyclo‐C6H11, NC5H10) were

  已经测定了 3-硝基-、5-硝基-和 3,5-二硝基-2-甲氧基吡啶的 1H 和 13C NMR 谱。结果显示了 2-甲氧基优选的顺式构象，以及该基团的氧原子与阻碍 3-硝基取代衍生物共轭的邻硝基氧原子之间空间排斥的重要性。用 2-N-丁胺-、2-N-环己胺-和 2-(N-哌啶基)-取代的硝基吡啶也可以观察到类似的共振空间抑制，其 1H 和 13C NMR 光谱也被测定。在仲胺的情况下，可以清楚地检测到氨基质子和 3-硝基之间的氢键。2,6-二硝基-、2,4-二硝基-和2,4,6-三硝基-2-R-苯（R = OCH3、NHC4H9、NH-环-C6H11、NC5H10) 也被记录并与吡啶衍生物的那些进行比较。如果硝基的共轭不受阻碍，则电子氮杂和硝基效应是可比的。
• Mittel zum Färben von Haaren
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0137524A1

  公开（公告）日：1985-04-17

  Die Erfindung beschreibt neue Kuppler- oder Nuanceurkomponenten, die in Kombination mit einschlägigen Entwicklern zum Färben von Haaren verwendet werden. Diese Kupplerkomponenten sind Nitropyridinderivate der allgemeinen Formel wobei die Substituenten X, Y, R, und R2 die in den Ansprüchen gegebenen Bedeutungen haben.

  本发明描述了与相关显影剂结合使用的新型耦合剂或微染剂成分，用于染发。这些耦合剂成分是通式如下的硝基吡啶衍生物 其中取代基 X、Y、R 和 R2 的含义见权利要求书。
• US06184237B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1028945B9

  公开（公告）日：2007-11-28
• THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218355A1

  公开（公告）日：2002-07-03

表征谱图