7-methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one | 1459230-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one；7-methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1459230-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: GUBOOUMMPKSKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-bromo-7-methyl-5-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-methyl-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到7-methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：US20150045377A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• AKT inhibitor compounds for treatment of cancer
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US09156853B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D]PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP2838901A1

  公开（公告）日：2015-02-25
• 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL(FURO, THIENO OR PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP2838901B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9156853B2
  申请人：——

  公开号：US9156853B2

  公开（公告）日：2015-10-13