(2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-{3-[(2-fluoro-pyridine-4-carbonyl)-amino]-propyl}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 1307312-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-{3-[(2-fluoro-pyridine-4-carbonyl)-amino]-propyl}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4S)-2-[3-[(2-fluoropyridine-4-carbonyl)amino]propyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 1307312-78-2
• 化学式: C₂₇H₄₂FN₃O₇
• 分子量: 539.645
• InChiKey: ZECNPKVBMAOGHS-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-{3-[(2-fluoro-pyridine-4-carbonyl)-amino]-propyl}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以15.1%的产率得到(2S,4S)-2-Amino-4-{3-[(2-fluoro-pyridine-4-carbonyl)-amino]-propyl}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorine labeled L-glutamic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的氟标记的L-谷氨酸衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像的用途。

  公开号：

  EP2322171A3
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (2S,4S)-4-allyl-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioate 在 sodium azide 、 diboran/tetrahydrofuran complex 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-{3-[(2-fluoro-pyridine-4-carbonyl)-amino]-propyl}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorine labeled L-glutamic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的氟标记的L-谷氨酸衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像的用途。

  公开号：

  EP2322171A3