2-(3-tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-ol | 850714-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-ol
• 英文别名: 2-(3-Tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-ol；2-(3-tert-butylanilino)-1,3-benzothiazol-5-ol
• CAS: 850714-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: XVPKDTKVDJNQHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-ol 、 N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-(3-tert-butyl phenylamino)benzo[d]thiazol-5-yloxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  5，6-稠合杂环酰胺作为Raf激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了两个基于5，6-融合杂环骨架的支架，作为Raf激酶抑制剂。评估支架的体外泛Raf抑制作用，细胞增殖活性和靶标调控分析以及药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.023
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯胺 在 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-(3-tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  5，6-稠合杂环酰胺作为Raf激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了两个基于5，6-融合杂环骨架的支架，作为Raf激酶抑制剂。评估支架的体外泛Raf抑制作用，细胞增殖活性和靶标调控分析以及药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.023

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE<br/>[FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037273A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  New substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：Costales Abran

  公开号：US20050192287A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种新的替代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted Benzazoles and Methods of Their Use as Inhibitors of RAF Kinase
  申请人：COSTALES Abran

  公开号：US20090035309A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of RAF Kinase
  申请人：Costales Abran

  公开号：US08415382B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZAZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Costales Abran

  公开号：US20130224195A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。