5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-N-methylamino-2',3'-O-isopropylidene-uridine | 934014-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-N-methylamino-2',3'-O-isopropylidene-uridine
• 英文别名: 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-N-methylamino-2',3'-O-isopropylideneuridine；1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 934014-48-9
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₆Si
• 分子量: 427.573
• InChiKey: HTZQTWAKKACDSE-RAEVTNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-N-methylamino-2',3'-O-isopropylidene-uridine 在 吡啶 、 水 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-N-methylamino-uridine-5'-O-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-N-methylamino-2',3'-O-isopropylidene-uridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Study on the synthesis of 6-alkylaminouridines via the nucleophilic aromatic substitution reaction of 6-cyanouridine derivatives
  作者：Jian-Bang Lin、Jhih-Li He、Yu-Chiao Shih、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.033

  日期：2011.8

  6-Cyanouracil derivatives underwent direct substitution reactions with selective primary amines in the presence of N,N-dimethylaminopyridine as a catalyst to give the corresponding 6-alkylaminouracils. This reaction provides a facile access to versatile 6-alkylaminouridine derivatives.

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。
• WO2007/38859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/83465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——