{[[2-benzyloxy-1-(2-methoxy-3-nitro-phenyl)-ethyl]-(2,2-diethoxyethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-yl-methyl ester | 349609-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: {[[2-benzyloxy-1-(2-methoxy-3-nitro-phenyl)-ethyl]-(2,2-diethoxyethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-yl-methyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[2,2-diethoxyethyl-[1-(2-methoxy-3-nitrophenyl)-2-phenylmethoxyethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 349609-06-9
• 化学式: C₄₀H₄₅N₃O₉
• 分子量: 711.812
• InChiKey: ZOLSLTNORIGEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[[2-benzyloxy-1-(2-methoxy-3-nitro-phenyl)-ethyl]-(2,2-diethoxyethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-yl-methyl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 4.0~90.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 1,2-dihydro-8-methoxy-2-[((9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)methylamino)acetyl]-1-[(phenylmethoxy)methyl]-isoquinolin-7-yl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-四唑胺的全合成及其立体化学的测定。

  摘要：

  已经开发出一种形成偶氮甲亚胺叶立德1的烯丙基胺前体的新方法，并在有效的1,3-偶极环加成中加以利用，以提供用于合成（-）-四唑胺（2）的关键四环中间体。Bn ＝苄基。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1463::aid-anie1463>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)oxirane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 191.0h， 生成 {[[2-benzyloxy-1-(2-methoxy-3-nitro-phenyl)-ethyl]-(2,2-diethoxyethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-四唑胺的全合成。四唑胺立体化学的测定及四唑胺类似物的合成和生物活性

  摘要：

  已经完成了强效抗肿瘤抗生素（-）-四唑胺的首次全合成。已开发并开发了一种用于形成偶氮甲碱叶立德的烯丙胺前体的新方法，并在有效的 [1,3]-偶极环加成反应中得到了用于合成 (-)-四唑胺的关键四环中间体。已经合成了几种四唑胺类似物并测试了其抗微生物和生化活性。

  DOI：

  10.1021/ja0174027