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2-chloro-1-(2-methoxyphenyl)ethan-1-ol | 64015-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-(2-methoxyphenyl)ethan-1-ol
英文别名
α-chloromethyl-2-methoxybenzylalcohol;(+)-2-chloro-1-(2'-methoxyphenyl)ethanol;alpha-Chloromethyl-2-methoxybenzylalcohol;2-chloro-1-(2-methoxyphenyl)ethanol
2-chloro-1-(2-methoxyphenyl)ethan-1-ol化学式
CAS
64015-63-0
化学式
C9H11ClO2
mdl
——
分子量
186.638
InChiKey
IVQDEIRUOFEMAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:484c57fc905c2cc3d0a77b825506f75d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel benzylalcohol derivatives and processes for preparing the same
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中R为较低的烷基,可以通过还原结构式为:##STR2## 的化合物来制备,其中R与上述相同。还公开了制备化合物[I]的其他方法。化合物[I]及其药用酸盐可用作抗糖尿病药物。
    公开号:
    US04131686A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯乙烯1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到2-chloro-1-(2-methoxyphenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-(1 H)-one对烯烃进行双官能化
    摘要:
    研究了1-氯-1,2-苯并恶唑-3-(1 H)-one(1)对烯烃的双官能化。测试了各种其他亲核试剂,并证明了氧氯化,二氯化,叠氮氯化,氯硫氰化和碘酯化。当反应在水中进行时,有效地获得了氧氯化产物。在路易斯碱性助催化剂例如4-苯基吡啶N-氧化物作为添加剂存在下进行二氯化。原位反应生成的叠氮基阴离子可得到在末端位置带有氯原子的叠氮基氯化化合物,而与异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯的反应生成的氯硫氰化加合物的苄基位置带有氯原子。另一方面,当在添加烯烃之前用四正丁基碘化铵处理1时,仅选择性地发生碘酯化。这些温和的反应使得具有两个烯烃部分的底物能够方便地进行位点选择性双官能化。NMR实验表明,每个反应中的亲电反应物种都随所添加亲核试剂的性质而变化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00295
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文献信息

  • METHOD FOR FRACTIONATING STEREOISOMERIC COMPOUNDS
    申请人:Jakel Christoph
    公开号:US20090030235A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to a method for fractionating stereoisomeric compounds which have at least one alcohol and/or amino group.
    本发明涉及一种用于分离具有至少一种醇和/或氨基团的立体异构化合物的方法。
  • Process for producing optically active halohydrin compound
    申请人:——
    公开号:US20040082820A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an &agr;-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.
    一种制备光学活性卤代醇化合物的方法,其特征在于在存在具有取代或未取代环戊二烯基基团和光学活性二胺化合物的9族过渡金属化合物的情况下进行α-卤代酮化合物的不对称氢转移还原。最好在碱存在下进行不对称氢转移还原。
  • Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols by lipase-catalyzed solvolysis of the corresponding acetoacetic esters
    申请人:Popp Alfred
    公开号:US20050032182A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols, wherein a racemic or enantiomerically enriched mixture of acetoacetic esters of chiral secondary alcohols is subjected to enantioselective enzymatic solvolysis in the presence of a nucleophile and a lipase capable of the solvolytic cleavage of an ester group.
    手性二级醇的对映选择性制备过程,其中手性二级醇的乙酰乙酸酯的混合物(消旋或对映富集)在核苷酸和一种能够溶解酯基的脂肪酶存在下,经过对映选择性酶促溶解反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (-)-2-HALO-1-(SUBSTITUTED PHENYL)ETHANOL AND (-)-SUBSTITUTED STYRENE OXIDE
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0493617A1
    公开(公告)日:1992-07-08
    A process for producing (-)-substituted styrene oxide efficiently, which comprises reducing 2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanone asymmetrically into (-)-2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanol in the presence of a microorganism belonging to any of the 11 genera including Ashbya and Brettanomyces, and cyclizing the isolated and purified product under an alkaline condition into (-)-substituted styrene oxide.
    一种高效生产(-)-取代的氧化苯乙烯的工艺,它包括在属于 Ashbya 和 Brettanomyces 等 11 个属中任何一个属的微生物存在下,将 2-溴-1-(3'-氯苯基)乙酮不对称地还原成(-)-2-溴-1-(3'-氯苯基)乙醇,并在碱性条件下将分离和纯化的产物环化成(-)-取代的氧化苯乙烯。
  • Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren Carbonsäureestern
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1031629A2
    公开(公告)日:2000-08-30
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren Carbonsäureestern bestehend aus einer Säure- und einer Alkohol-Komponente mit jeweils mindestens einem chiralen Zentrum, wobei mindestens ein Stereoisomer des Carbonsäureesters in einem Überschuß vorliegt, indem man einen racemischen Carbonsäureester mit einem racemischen Alkohol in Gegenwart einer Carboxylesterhydrolase (EC 3.1.1) umsetzt.
    本发明涉及一种制备立体异构体羧酸酯的工艺,羧酸酯由一种酸和一种醇组成,每种酸和醇至少有一个手性中心,在羧酸酯水解酶(EC 3.1.1)存在下,外消旋羧酸酯与外消旋醇反应,其中至少有一种羧酸酯的立体异构体过量存在。
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