2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine | 881044-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 881044-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: VCXAETGEVHDYMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  462.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-6,11-dihydro-5H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  环状亚胺在水上的无碱范鲁森反应：合成N-稠合的咪唑基6,11-二氢β-咔啉衍生物。

  摘要：

  已证明在无碱条件下在水上构建咪唑。二氢β-咔啉亚胺和对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯的反应在环境条件下以非常高的收率提供了相应的取代的N-稠合的咪唑基6,11-二氢β-咔啉衍生物。使用氧化氘（D2O）作为溶剂可以使氘同位素结合到咪唑环中。

  DOI：

  10.1039/c9ob00660e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  环状亚胺在水上的无碱范鲁森反应：合成N-稠合的咪唑基6,11-二氢β-咔啉衍生物。

  摘要：

  已证明在无碱条件下在水上构建咪唑。二氢β-咔啉亚胺和对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯的反应在环境条件下以非常高的收率提供了相应的取代的N-稠合的咪唑基6,11-二氢β-咔啉衍生物。使用氧化氘（D2O）作为溶剂可以使氘同位素结合到咪唑环中。

  DOI：

  10.1039/c9ob00660e

文献信息

• Ionic Liquid-coordinated Ytterbium(III) Sulfonate Catalyzed Michael Addition of Indoles to Electron-deficient Nitroolefins
  作者：Wei Shen、Limin Wang、Jun Tang、Zhenhua Qian、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1002/cjoc.201090094

  日期：2010.1

  The Michael addition of indoles to electron‐deficient nitroolefins was effectively catalyzed by an ionic liquid‐coordinated ytterbium(III) sulfonate catalyst. The recycling procedure of the catalyst was very simple without extraction with water, and the catalyst was reused for five times without any loss of its catalytic activity. Furthermore, to demonstrate the application of this methodology, the

  离子液体配位的tter（III）磺酸盐催化剂有效地催化了吲哚向缺电子的硝基烯烃的迈克尔加成反应。催化剂的再循环过程非常简单，无需用水萃取，并且催化剂可重复使用五次而不会损失其催化活性。此外，为证明该方法的应用，选择了Pictet-Spengler反应并成功地在Br？nsted-酸性离子液体和[bmim] BF 4的混合物中进行了该反应。
• The base-free van Leusen reaction of cyclic imines on water: synthesis of <i>N</i>-fused imidazo 6,11-dihydro β-carboline derivatives
  作者：Killari Satyam、V. Murugesh、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/c9ob00660e

  日期：——

  imidazoles has been demonstrated on water under base-free conditions. The reaction of dihydro β-carboline imines and p-toluenesulfonylmethyl isocyanides furnished the corresponding substituted N-fused imidazo 6,11-dihydro β-carboline derivatives in very good yields under ambient conditions. The use of deuterium oxide (D2O) as a solvent enabled the incorporation of deuterium isotopes in the imidazole ring

  已证明在无碱条件下在水上构建咪唑。二氢β-咔啉亚胺和对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯的反应在环境条件下以非常高的收率提供了相应的取代的N-稠合的咪唑基6,11-二氢β-咔啉衍生物。使用氧化氘（D2O）作为溶剂可以使氘同位素结合到咪唑环中。