1-methylpentyl N,N-diethylcarbamate | 16315-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylpentyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: N.N-Diethyl-(1-methyl-pentyl)-carbamat；hexan-2-yl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 16315-92-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: MZZUEUTVQWYPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基N,N-二乙基氨基甲酸酯 在 六甲基磷酰三胺 、 四甲基乙二胺 、 Ph(COD)2BF₄ 、 氢气 、 仲丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methylpentyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用单齿亚磷酰胺对映体选择性RH催化烯醇乙酸酯和烯醇氨基甲酸酯的氢化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]单齿亚磷酰胺，特别是PipPhos及其八氢类似物，是铑催化芳族烯醇乙酸酯，烯醇氨基甲酸酯和2-二烯氨基甲酸酯的不对称氢化的极佳配体，ee高达98％ee。将这些后一种底物选择性地氢化为烯丙醇的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol051559c

文献信息

• Mécanisme de l'hydrolyse acide des carbamates
  作者：R. F. Hudson、R. J. G. Searle、A. Mancuso

  DOI：10.1002/hlca.19670500402

  日期：——

  N, N-dialkyl carbamates decompose in strongly acidic media to carbon dioxide, olefin, alkyl halide and alcohol, the rate of reaction of the secondary esters closely following the acidity function. This fact, together with the variation in rate of hydrolysis of carbamates of cyclic alcohols with the ring size, shows that, unlike the solvolyses of the corresponding chloroformates which lead to carboxonium

  N，N-二烷基氨基甲酸酯在强酸性介质中分解为二氧化碳，烯烃，卤代烷和醇，仲酯的反应速率紧随酸性函数。这一事实以及环状醇的氨基甲酸酯的水解速率随环大小的变化而表明，与相应的氯甲酸酯的溶剂分解会导致碳氧离子不同，这些反应涉及碳离子的中间形成。