methyl (2S)-2-(benzylideneamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate | 74761-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(benzylideneamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 74761-92-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: BIVDASJRELMFIV-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(benzylideneamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 L-α-methyl-tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  改进α-甲基-L-色氨酸的合成

  摘要：

  描述了一种新的α-甲基-L-色氨酸作为甲酯衍生物的合成方法。该方法是对先前方法的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170446
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 甲基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 反应 4.5h， 生成 methyl (2S)-2-(benzylideneamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  改进α-甲基-L-色氨酸的合成

  摘要：

  描述了一种新的α-甲基-L-色氨酸作为甲酯衍生物的合成方法。该方法是对先前方法的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170446

文献信息

• Improvement in the synthesis of α-Methyl-L-tryptophan
  作者：Miguel F. Brana、Mercedes Garrido、Maria L. López、Antonio M. Sanz

  DOI：10.1002/jhet.5570170446

  日期：1980.6

  A new synthesis of α-methyl-L-tryptophan as the methyl ester derivative is described. This method is an improvement over previous methods.

  描述了一种新的α-甲基-L-色氨酸作为甲酯衍生物的合成方法。该方法是对先前方法的改进。