1-acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzene | 69194-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzene
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzol；3-Nitro-2-acetamino-1-acetoxy-benzol；(3-Nitro-2-acetamino-phenyl)-acetat；O.N-Diacetyl-(3-nitro-2-amino-phenol)；(2-Acetamido-3-nitrophenyl) acetate
• CAS: 69194-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: LEAHQNMVEGMQAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-186 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  432.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 5-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-酮
  参考文献：
  名称：

  Newbery; Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚-N,O-二乙酸酯 生成 1-acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或支链烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团，R.sub.3为氢或酰基，即烷酰基或芳香族羧酸基团；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。

  公开号：

  US04367235A1

文献信息

• Palladium-catalyzed C–H activation of anilides at room temperature: ortho-arylation and acetoxylation
  作者：Fan Yang、Feijie Song、Wei Li、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1039/c3ra41981a

  日期：——

  Room-temperature ortho-arylation and acetoxylation of anilides have been achieved using cationic palladium (Pd[TFA]+) as catalyst and (NH4)2S2O8 as oxidant. Preliminary investigation of the mechanism suggests that palladium may have different oxidation states in the catalytic cycles of these two transformations.

  使用阳离子钯（Pd[TFA]+）作为催化剂和(NH4)2S2O8作为氧化剂，已经实现了苯甲酰胺类化合物在室温下的邻位芳基化和乙酰氧基化反应。初步的机理研究暗示，在这两种转化的催化循环中，钯可能具有不同的氧化态。
• Naphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053890A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel naphthalene derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the description, and preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型萘衍生物，其中R1、R2、R3和X如描述中所定义，并其制备方法。公式（I）的化合物可用作药物。
• King, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1057
  作者：King

  DOI：——

  日期：——
• Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Don R. Finley、Michael G. Bell、Anthony G. Borel、William E. Bloomquist、Marlene L. Cohen、Mark. L. Heiman、Aidas Kriauciunas、Donald P. Matthews、Tania Miles、David A. Neel、Christopher J. Rito、Daniel J. Sall、Anthony J. Shuker、Thomas W. Stephens、Frank C. Tinsley、Mark A. Winter、Cynthia D. Jesudason

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.010

  日期：2006.11

  The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MOLINE; WALKER; SCHWEIGERT, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, # 4, p. 880 - 883
  作者：MOLINE、WALKER、SCHWEIGERT

  DOI：——

  日期：——