N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(2-methyl-1,3-benzoxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: HNJGLPWIGWXOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基碘苯 、 N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-位置的C（sp3）的钯（II）催化的芳基化反应中辅助化合物2-甲基-7-氨基苯并恶唑的设计与合成？H键

  摘要：

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500834
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯并噁唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-位置的C（sp3）的钯（II）催化的芳基化反应中辅助化合物2-甲基-7-氨基苯并恶唑的设计与合成？H键

  摘要：

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500834

文献信息

• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8053450B2
  申请人：——

  公开号：US8053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08