N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(2-methyl-1,3-benzoxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: HNJGLPWIGWXOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基碘苯 、 N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-位置的C（sp3）的钯（II）催化的芳基化反应中辅助化合物2-甲基-7-氨基苯并恶唑的设计与合成？H键

  摘要：

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500834
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯并噁唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-位置的C（sp3）的钯（II）催化的芳基化反应中辅助化合物2-甲基-7-氨基苯并恶唑的设计与合成？H键

  摘要：

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500834

文献信息

• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8053450B2
  申请人：——

  公开号：US8053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• Design and Synthesis of 2-Methyl-7-aminobenzoxazole as Auxiliary in the Palladium(II)-Catalyzed Arylation of a<i>beta</i>-Positioned C(<i>sp</i>³)H Bond
  作者：Feihua Luo、Jun Yang、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500834

  日期：2016.3.17

  A palladium(II)‐catalyzed direct arylation of methylene C(sp3)H bonds by 2‐methyl‐7‐aminobenzoxazole as an effective auxiliary is reported. This process exhibited high beta‐site selectivity, broad substrate scope, and compatibility with different functional groups with moderate to high yields up to 89%.

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。