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methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate | 63528-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate
英文别名
methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-dimethoxymethyl-5-oxohexanoate;1-O-tert-butyl 5-O-methyl 2-acetyl-3-(dimethoxymethyl)pentanedioate
methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate化学式
CAS
63528-43-8
化学式
C15H26O7
mdl
——
分子量
318.367
InChiKey
RLMSKDATHUDXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentynyl bromidemethyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate 在 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以91%的产率得到methyl 4-acetyl-4-tert-butoxycarbonyl-3-dimethoxymethyl-6-nonynoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-cyclopentenone derivative and perfume
    摘要:
    一种用于制备由公式##STR1##表示的2-环戊酮衍生物的方法,其中A为##STR2##,R.sub.2为较低的直链或支链烷基、烯烃或芳基烷基,以及含有该衍生物的香水组合物。
    公开号:
    US04237308A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸叔丁酯methyl (Z)-4,4-dimethoxybut-2-enoate 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙酸乙酯叔丁醇 为溶剂, 以95.4%的产率得到methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-cyclopentenone derivative and perfume
    摘要:
    一种用于制备由公式##STR1##表示的2-环戊酮衍生物的方法,其中A为##STR2##,R.sub.2为较低的直链或支链烷基、烯烃或芳基烷基,以及含有该衍生物的香水组合物。
    公开号:
    US04237308A1
  • 作为试剂:
    描述:
    氟化钾,无水methyl (Z)-4,4-dimethoxybut-2-enoate乙酰乙酸叔丁酯叔丁醇乙酸乙酯 、 silica gel 、 methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、249.31 Pa 条件下, 反应 48.0h, 以giving methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate (compound (6), R1 =t-Bu, R2 =R3 =CH3) in a yield of 95.4%, b.p. 72°-76° C./0.014 mm Hg的产率得到methyl 4-tert-butoxycarbonyl-3-di-methoxymethyl-5-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentanol derivatives
    摘要:
    一种环戊醇衍生物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为低直链或支链烷基,烯基或芳基烷基,R.sub.4为2-戊烯基或2-戊炔基,以及其制备方法。
    公开号:
    US04173707A1
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文献信息

  • 2-Cyclopentenone derivatives
    申请人:Otsuka Kagaku Yakuhim Kabushiki Kaisha
    公开号:US04163111A1
    公开(公告)日:1979-07-31
    A 2-cyclopentenone derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are lower straight-chain or branched-chain alkyl, alkenyl or aralkyl, and R.sub.4 is 2-pentenyl or 2-pentynyl, and process for preparing the same.
    一种由下式表示的2-环戊烯酮生物,其中R.sub.1和R.sub.2为较低的直链或支链烷基、烯基或芳基烷基,R.sub.4为2-戊烯基或2-戊炔基,以及其制备方法。
  • 2-(2-Pentynyl) cyclopentanol derivatives
    申请人:Otsuka Kagaku Yakuhin Kabushiki Kaisha
    公开号:US04166188A1
    公开(公告)日:1979-08-28
    A 2-(2-pentynyl) cyclopentanol derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.2 is lower straight-chain or branched-chain alkyl, alkenyl or aralkyl, and process for preparing the same.
    一种以公式##STR1##所表示的2-(2-戊炔基)环戊醇生物,其中R.sub.2为低直链或支链烷基,烯烃基或芳基烷基,并且制备该衍生物的方法。
  • Synthesis of methyl dl-jasmonate and its related compounds from methyl (E)- and (Z)-4,4-dimethoxy-2-butenoates
    作者:Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Yuichi Kobayasi
    DOI:10.1021/jo00442a004
    日期:1977.10
  • US4163111A
    申请人:——
    公开号:US4163111A
    公开(公告)日:1979-07-31
  • US4166188A
    申请人:——
    公开号:US4166188A
    公开(公告)日:1979-08-28
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