p-Chlorphenoxy-aceto-hydroxamsaeure | 13359-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Chlorphenoxy-aceto-hydroxamsaeure
• 英文别名: Acetamide, 2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxy-；2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxyacetamide
• CAS: 13359-17-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• mdl: MFCD02295774
• 分子量: 201.609
• InChiKey: PDBUPNZIGMKVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorphenoxy-aceto-hydroxamsaeure 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 6.0h， 以31%的产率得到6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-2-苯氧基乙酰胺和3-苯氧基丙酰胺的分子内环化

  摘要：

  摘要讨论了通过PPA和路易斯酸对N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺进行分子内环化反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5苯并x庚酮的新途径。 图形概要 使用PPA和路易斯酸，通过N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺及其乙酰基和苯甲酰基衍生物的亲电芳族取代反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5-苯并a嗪酮。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01769-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧乙酸乙酯 在 甲醇 、 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 p-Chlorphenoxy-aceto-hydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Eckstein; Urbanski, Przemysl Chemiczny, 1956, vol. 35, p. 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMCICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017212423A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention is directed to substituted pyrrolidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula III: wherein A, B, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, R30, Y1, Y2, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, and related prion diseases, progressive supranuclear palsy, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, chronic and acute diseases of the lung, chronic and acute diseases of the kidney, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementia, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡咯烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式III的化合物：其中A、B、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R30、Y1、Y2、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊蛋白病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
• Hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080188565A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式的化合物，在该式中符号的含义如规范所述，是苯氧乙酸的羟肟酸衍生物和类似物，能够抑制炭疽细菌感染的致死效果，并且在炭疽中毒的治疗中有用。
• [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING A PROTEOPATHY<br/>[FR] MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UNE PROTÉOPATHIE
  申请人：USHER III INITIATIVE INC

  公开号：WO2016201266A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Methods for the treatment or prevention of a proteopathy are described herein.

  本文描述了一种治疗或预防蛋白质病的方法。
• [EN] TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATORY DISEASES AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：USHER III INITIATIVE INC

  公开号：WO2022011091A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods for the treatment or prevention of cancer, an inflammatory disease or an autoimmune disease with compounds of the invention as disclosed herein. The present disclosure also relates to methods for reducing risk of developing cancer, an inflammatory disease or an autoimmune disease with compounds of the invention as disclosed herein.

  本公开涉及使用本文所披露的化合物治疗或预防癌症、炎症性疾病或自身免疫疾病的方法。本公开还涉及使用本文所披露的化合物降低患癌症、炎症性疾病或自身免疫疾病风险的方法。
• Aminomethylierung und Reduktion der Aryloxyacet- und (Arylamino) acethydroxamsäuren
  作者：S. M. A. D. Zayed、A. M. Fahmy

  DOI：10.1002/ardp.19703031112

  日期：——

  Darstellung und Eigenschaften der durch Kondensation einiger Aryloxyacet‐ und (Arylamino)acethydroxamsäuren mit Formaldehyd und sek. Aminen erhältlichen Aminomethyl‐Verbindungen werden beschrieben. Weiter wird über die Reduktion der Hydroxamsäuren mit Raney‐Nickel und Wasserstoff sowie mit LiAIH4 berichtet.

  一些芳氧基乙酸和（芳氨基）乙酰异羟肟酸与甲醛和秒缩合的表示和性质。描述了可从胺获得的氨基甲基化合物。还报道了用雷尼镍和氢以及用 LiAlH4 还原异羟肟酸。