3-amino-4-[5-(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole | 634168-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-4-[5-(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: ethyl 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate；ethyl 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 634168-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₆O₃
• mdl: MFCD03819587
• 分子量: 334.722
• InChiKey: HFXVWKTTZVPCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-[5-(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以79.4%的产率得到4-[5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-nitroamino-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-amine 、 (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.2%的产率得到3-amino-4-[5-(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z

文献信息

• Synthesis of 3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles and their salts
  作者：V. Yu. Rozhkov、L. V. Batog、M. I. Struchkova

  DOI：10.1007/s11172-011-0255-z

  日期：2011.8

  with a mixture of NaNO3 and conc. H2SO4 gave for the first time triazolylfurazans with a primary nitramino group attached to the furazan ring. If the starting amino(triazolyl)-furazan contains an aromatic substituent, the latter also undergoes nitration under the conditions studied. Some of these nitramines were converted into salts (K, Na, and NH4).

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。