2-(4-chlorophenoxy)ethyl methanesulfonate | 53542-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(p-chlorophenoxy)ethanol O-methanesulfonate
• CAS: 53542-78-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₄S
• 分子量: 250.703
• InChiKey: ZOXZJOQYHPAUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)ethyl methanesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Methyl bromo{p-[2-(p-chlorophenoxy)ethoxy]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  DD136134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧乙酸乙酯 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2020037155A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020037155A5

文献信息

• Convenient Continuous Flow Synthesis of <i>N</i>-Methyl Secondary Amines from Alkyl Mesylates and Epoxides
  作者：Gary Mathieu、Heena Patel、Hélène Lebel

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00193

  日期：2020.10.16

  process was developed to synthesize N-methyl secondary amines from alkyl mesylates and epoxides via a nucleophilic substitution using aqueous methylamine. A variety of N-methyl secondary amines were produced in good to excellent yields, including a number of bioactive compounds or their precursors. Up to 10.6 g (88% yield) of an N-methyl secondary amine was produced in 140 min process time. The amination

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。
• Development of novel phenoxyalkylpiperidines as high-affinity Sigma-1 (σ1) receptor ligands with potent anti-amnesic effect
  作者：Francesca S. Abatematteo、Philip D. Mosier、Mauro Niso、Leonardo Brunetti、Francesco Berardi、Fulvio Loiodice、Marialessandra Contino、Benjamin Delprat、Tangui Maurice、Antonio Laghezza、Carmen Abate

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114038

  日期：2022.1

  displayed potent anti-amnesic effects associated with σ1 receptor agonism, in two memory tests. Automated receptor–small-molecule ligand docking provided a molecular structure-based rationale for the agonistic effects of 1a and 1b. Overall, the class of the phenoxyalkylpiperidines holds potential for the development of high affinity σ1 receptor agonists, and compound 1a, that appears as the best in class

  sigma-1 (σ 1 ) 受体在许多正常生理功能和病理疾病状态中发挥重要作用，因此代表了激动剂和拮抗剂的有吸引力的治疗靶点。在这里，我们描述了基于先导化合物 1-[ω-(4-氯苯氧基)乙基]-4-甲基哌啶 ( 1a ) 的一系列新型苯氧基烷基哌啶，其中哌啶氮的α碳原子的甲基化程度是系统性的多变。 σ 1和σ 2受体以及Δ 8 -Δ 7甾醇异构酶(SI) 的亲和力范围为亚纳摩尔至微摩尔K i值。虽然在σ 1处显示出最高亲和力，但哌啶环甲基化程度的增加逐渐降低了亲和力。在两项记忆测试中，亚纳摩尔亲和力1a和 1-[ω-(4-甲氧基苯氧基)乙基]-4-甲基哌啶 ( 1b ) 显示出与 σ 1受体激动相关的有效抗遗忘作用。自动受体-小分子配体对接为1a和1b的激动作用提供了基于分子结构的原理。总体而言，苯氧基烷基哌啶类具有开发高亲和力 σ 1受体激动剂的潜力，而化合物1a似乎是同类中最好的（迄今为止超过参考化合物
• Beta-carbolines as growth hormone secretagogue receptor (GHSR) antagonists
  申请人：Crossley Roger

  公开号：US20050288316A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R 3 -R 8 , X, and Y are as described herein, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions in the prophylaxis or treatment of a GHSR receptor-related disorder. Examples of such disorders are obesity and related disorders such as diabetes type II, dyslipidemia and the metabolic syndrome Prader-Willi syndrome, cardiovascular diseases such as atherosclerotic vascular disease, angina pectoris, myocardial infarction and stroke, acromegaly and cancer, in particular breast, lung, prostate, thyroid and endocrine pituary carcinomas.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R3-R8，X和Y如本文所述，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防或治疗与GHSR受体相关的疾病中使用该化合物和组合物。此类疾病的例子包括肥胖症和相关疾病，如2型糖尿病，血脂异常和代谢综合征，普拉德-威利综合征，心血管疾病，如动脉粥样硬化、心绞痛、心肌梗死和中风，肢端肥大症和癌症，特别是乳腺癌、肺癌、前列腺癌、甲状腺癌和内分泌腺垂体癌。
• 2-Aryloxy-2-(phenoxyalkoxy)phenyl acetic acid and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125732A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This disclosure describes substituted 2-aryloxy-2-(para-phenoxyalkoxy)phenylacetic acids and esters and salts thereof useful as hypolipidemic agents.

  本披露描述了取代的2-芳氧基-2-(对苯氧基烷氧基)苯乙酸及其酯和盐，可用作降脂药物。
• 1,3,4,9-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Recreo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3836919A1

  公开（公告）日：2021-06-23