(1S)-2-[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]oxy-1-phenylethanol | 405146-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2-[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]oxy-1-phenylethanol
• CAS: 405146-54-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: CZOZRKCENXWHAP-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (1S)-2-[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]oxy-1-phenylethanol 生成
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物介导的β-羟基-N-烷氧基胺合成中的锆阳离子配位

  摘要：

  邻近羟基的参与促进了肟醚的氢化物还原为羟胺衍生物。在乙醚-二氯甲烷溶液中与锆阳离子进行预络合可有效地选择性还原CN键。立体化学控制的过程由E-和Z-肟基醚的路易斯酸配位配合物决定，这导致优选的非对映体外部氢化物传递。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01862-7
• 作为产物：
  描述：

  L-扁桃酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯化锆(IV) 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S)-2-[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]oxy-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物介导的β-羟基-N-烷氧基胺合成中的锆阳离子配位

  摘要：

  邻近羟基的参与促进了肟醚的氢化物还原为羟胺衍生物。在乙醚-二氯甲烷溶液中与锆阳离子进行预络合可有效地选择性还原CN键。立体化学控制的过程由E-和Z-肟基醚的路易斯酸配位配合物决定，这导致优选的非对映体外部氢化物传递。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01862-7

文献信息

• Zirconium cation coordination in the borohydride-mediated synthesis of β-hydroxy-N-alkoxylamines
  作者：David R Williams、John W Benbow、Thomas R Sattleberg、David C Ihle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01862-7

  日期：2001.12

  Hydride reductions of oxime ethers to hydroxylamine derivatives are facilitated by the participation of neighboring hydroxyl groups. Precomplexation with zirconium cation in ether–methylene chloride solutions is effective for selective CN bond reduction. The course for stereochemical control is dictated by Lewis acid coordination complexes of E- and Z-oximino ethers which lead to the preferred diastereofacial

  邻近羟基的参与促进了肟醚的氢化物还原为羟胺衍生物。在乙醚-二氯甲烷溶液中与锆阳离子进行预络合可有效地选择性还原CN键。立体化学控制的过程由E-和Z-肟基醚的路易斯酸配位配合物决定，这导致优选的非对映体外部氢化物传递。