N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(2’-fluoro-3-methyl-2,4’-bipyridin-5-yl)acetamide | 1243245-18-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(2’-fluoro-3-methyl-2,4’-bipyridin-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(2'-fluoro-3-methyl-[2,4'-bipyridin]-5-yl)acetamide；N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(2'-fluoro-3-methyl-2,4'-bipyridin-5-yl)acetamide；GNF-6231；N-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2-[6-(2-fluoropyridin-4-yl)-5-methylpyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1243245-18-2
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₆O₂
• 分子量: 448.5
• InChiKey: AXXNRMISICMFNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >174°C (dec.)
• 沸点：
  746.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

GNF-6231是一种有效的、具有口服活性的选择性Porcupine抑制剂，其IC50值为0.8 nM。

靶点

Target	Value
Porcupine (Cell-free)	0.8 nM

体外研究

GNF-6231具有良好的溶解性。在测试浓度高达10 μM的情况下，它对200多种非靶点蛋白（包括GPCRs、激酶、蛋白酶、转运体、离子通道和核受体）没有明显活性作用。此外，GNF-6231对所有检测的CYP亚型（2C9, 2D6, 3A4）的IC50值均大于10 μM，在Caco-2细胞透性实验中表现出高通透性。

体内研究

在小鼠MMTV-WNT1移植瘤模型中，GNF-6231显示出良好的通路抑制效果，并诱导了强效的抗肿瘤作用。GNF-6231对小鼠、大鼠、狗、猴和人源血浆蛋白质具有中等结合力（结合比例分别为88.0%, 83.1%, 90.9%, 71.2% 和95%）。该化合物在临床前动物模型（如小鼠、大鼠和狗）中的口服生物利用度范围为72-96%，以溶液形式给药时表现尤为显著。静脉注射到小鼠、大鼠和狗后，GNF-6231在组织中分布较少，其Vss值分别为0.57 L/kg、0.70 L/kg 和 0.25 L/kg。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-溴吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(2’-fluoro-3-methyl-2,4’-bipyridin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效，选择性和口服生物利用性豪猪抑制剂的吡啶基乙酰胺衍生物。

  摘要：

  异常Wnt信号传导的阻断是多种癌症中的一种有吸引力的治疗方法。我们开发并执行了针对Wnt分泌和途径激活抑制剂的细胞高通量筛选。从屏幕上识别出引线结构（GNF-1331）。进一步的研究确定了GNF-1331的分子靶标为豪猪（一种膜结合的O-酰基转移酶）。结构-活性关系研究导致发现了一系列新型的有效和选择性豪猪抑制剂。在小鼠MMTV-WNT1异种移植肿瘤模型中，化合物19 GNF-6231表现出出色的途径抑制作用，并诱导了强大的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00038

文献信息

• [EN] N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS<br/>[FR] ACÉTAMIDES À SUBSTITUTION N-(HÉTÉRO)ARYL, 2-(HÉTÉRO)ARYLE POUR UNE UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010101849A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A1, A2, B, Y and Z all represent rings.

  本发明涉及公式1和2的化合物，以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y和Z都代表环。
• N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20110237573A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A 1 , A 2 , B, Y and Z all represent rings.

  本发明涉及公式1和2的化合物以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y和Z均表示环。
• N-(HETERO)ARYL, 2-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20130310375A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway.

  本发明涉及用于调节Wnt信号通路的组合物和方法。
• N-(hetero)aryl, 2-(hetero)aryl—substituted acetamides for use as Wnt signaling modulators
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US08546396B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A1, A2, B, Y and Z all represent rings.

  本发明涉及公式1和2的化合物以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1，A2，B，Y和Z均表示环。
• N-(hetero)aryl, 2-(hetero)aryl-substituted acetamides for use as WNT signaling modulators
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US09238646B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway.

  本发明涉及用于调节Wnt信号通路的组合物和方法。