4,7-dihydro-1-tert-butoxycarbonyl-5,6-dimethoxycarbonyl-4,7-ethano-2H-isoindole | 327601-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dihydro-1-tert-butoxycarbonyl-5,6-dimethoxycarbonyl-4,7-ethano-2H-isoindole
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 8-O,9-O-dimethyl 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5,8-triene-3,8,9-tricarboxylate
• CAS: 327601-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: OTSMNKDSKJUDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydro-1-tert-butoxycarbonyl-5,6-dimethoxycarbonyl-4,7-ethano-2H-isoindole 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 0.67h， 以53%的产率得到4,7-dihydro-5,6-dimethoxycarbonyl-4,7-ethano-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  六苯并二苯并四苯并卟啉结构的合成及其光物理性质

  摘要：

  由于卟啉增益在近红外于线性增强的光吸收π -extension，我们的目的是从四苯并卟啉和六-衍生的雇用成对迫-hexabenzocoronene有效地收获光在整个近紫外和可见光谱。在这项工作中，制备了两种新的杂双并通过光谱学对其进行了深入研究，从而获得了对其激发的能量转移性质的基本了解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000860
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 4,7-dihydro-1-tert-butoxycarbonyl-5,6-dimethoxycarbonyl-4,7-ethano-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  六苯并二苯并四苯并卟啉结构的合成及其光物理性质

  摘要：

  由于卟啉增益在近红外于线性增强的光吸收π -extension，我们的目的是从四苯并卟啉和六-衍生的雇用成对迫-hexabenzocoronene有效地收获光在整个近紫外和可见光谱。在这项工作中，制备了两种新的杂双并通过光谱学对其进行了深入研究，从而获得了对其激发的能量转移性质的基本了解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000860

文献信息

• Synthesis of benzoporphyrins functionalized with octaester groups
  作者：Satoshi Ito、Hidemitsu Uno、Takashi Murashima、Noboru Ono

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01875-x

  日期：2001.1

  Benzoporphyrins with octamethoxycarbonyl groups 8a,b are obtained in near 100% yields by heating the corresponding tetra(bicyclo)porphyrins 7a,b at 200 degreesC without affecting the ester moiety. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.