Ethyl 2-ethenoxyprop-2-enoate | 136786-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-ethenoxyprop-2-enoate
• CAS: 136786-25-9
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: ABQABFFTCUYRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethenoxyprop-2-enoate 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(1,2-Dibromo-ethoxy)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究涉及四氢萘醚2的总合成。外消旋环己烯亚基的立体选择性途径

  摘要：

  描述了用于制备高度官能化的环己烯衍生物2的外消旋形式的短的立体选择性序列，所述外消旋形式包含四齿内酯（1）的上段，即抗肿瘤四叉蛋白的糖苷配基。该途径的关键因素是三烯基烯醇丙酮酸酯4的快速组装和分子内环加成，这实现了对区域化学的完全控制和良好的立体化学控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79872-8
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基醚 、 二氧化碳 、 碘乙烷 生成 Ethyl 2-ethenoxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  研究涉及四氢萘醚2的总合成。外消旋环己烯亚基的立体选择性途径

  摘要：

  描述了用于制备高度官能化的环己烯衍生物2的外消旋形式的短的立体选择性序列，所述外消旋形式包含四齿内酯（1）的上段，即抗肿瘤四叉蛋白的糖苷配基。该途径的关键因素是三烯基烯醇丙酮酸酯4的快速组装和分子内环加成，这实现了对区域化学的完全控制和良好的立体化学控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79872-8

文献信息

• Microcapsules and method of preparing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0076428A1

  公开（公告）日：1983-04-13

  Ethycellulose microcapsules, wherein a polymer material which shows at least 1.2 times increase in weight by immersing it in water at 37°C is incorporated into the ethylcellulose coating walls and/or the core material thereof, are disclosed. Said ethylcellulose microcapsules show rapid release of the core material in digestive organs such as stomach.

  本发明公开了乙基纤维素微胶囊，其中在乙基纤维素包覆壁和/或其核心材料中加入了一种聚合物材料，这种聚合物材料在 37°C 的水中浸泡后重量至少增加 1.2 倍。 所述乙基纤维素微胶囊在胃等消化器官中显示出核心材料的快速释放。
• UTILISATION COMME EPAISSISSANTS EN COSMETIQUE DE COPOLYMERES NEUTRALISES COMPORTANT DES MOTIFS D'ACIDE FAIBLE ET DES MOTIFS D'ACIDE FORT
  申请人：SNF

  公开号：EP1296640B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US4462982A
  申请人：——

  公开号：US4462982A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Studies directed toward the total synthesis of tetronolide 2. A stereoselective route to the racemic cyclohexene subunit
  作者：Robert K. Boeckman、Kimberly G. Estep、Scott G. Nelson、Michael A. Walters

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79872-8

  日期：1991.8

  A short stereoselective sequence is described for the preparation of the racemic form of the highly functionalized cyclohexene derivative 2 which comprises the upper segment of tetronolide (1), the aglycone of the antitumor tetrocarcins. A key element of this route is rapid assembly and intramolecular cycloaddition of the trienyl enol pyruvate 4, which achieves complete control over regiochemistry

  描述了用于制备高度官能化的环己烯衍生物2的外消旋形式的短的立体选择性序列，所述外消旋形式包含四齿内酯（1）的上段，即抗肿瘤四叉蛋白的糖苷配基。该途径的关键因素是三烯基烯醇丙酮酸酯4的快速组装和分子内环加成，这实现了对区域化学的完全控制和良好的立体化学控制。