2-phenyl-5-(4,6-dimethylphenyl)oxazole | 90094-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5-(4,6-dimethylphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-5-(2,4-dimethyl-phenyl)-oxazol；5-(2,4-dimethyl-phenyl)-2-phenyl-oxazole；5-(2,4-Dimethylphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 90094-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: RKWNCITYWBTJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoylaminomethyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-keton 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-phenyl-5-(4,6-dimethylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  z内酯与芳烃的Friedel -crafts反应合成2,5-二芳基恶唑。

  摘要：

  在芳烃的弗里德-克来夫（Friedel-Crafts）苯甲酰氨基乙酰化反应中，2-Phenyl-5-oxazolone（hippuric acid azlactone，I）得到良好的苯甲酰氨基酮（II）收率。在此基础上，设计了新的2,5-二芳基恶唑合成方法，从而最简单地制备了几种2-苯基-5-芳基恶唑（III），它们是良好的闪烁体溶质。描述并讨论了紫外线吸收光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80054-9

文献信息

• KRASOVITSKIJ, B. M.;LYSOVA, I. V.;AFANASIADI, L. SH., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1983, 28, N 6, 106-107
  作者：KRASOVITSKIJ, B. M.、LYSOVA, I. V.、AFANASIADI, L. SH.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through friedel-crafts reaction of azlactones with aromatic hydrocarbons
  作者：P.T. Frangopol、A.T. Balaban、L. Bǎrlǎdeanu、E. Ciorǎnescu

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80054-9

  日期：1961.1

  2-Phenyl-5-oxazolone (hippuric acid azlactone, I) gives good yields of benzoylamino-ketones(II) in the Friedel-Crafts benzoylaminoacetylation of aromatic hydrocarbons. On this basis a new synthesis of 2,5-diaryloxazoles was devised, resulting in the simplest preparation of several 2-phenyl-5-aryl-oxazoles (III), which are good scintillator solutes. Ultra-violet absorption spectra are described and discussed

  在芳烃的弗里德-克来夫（Friedel-Crafts）苯甲酰氨基乙酰化反应中，2-Phenyl-5-oxazolone（hippuric acid azlactone，I）得到良好的苯甲酰氨基酮（II）收率。在此基础上，设计了新的2,5-二芳基恶唑合成方法，从而最简单地制备了几种2-苯基-5-芳基恶唑（III），它们是良好的闪烁体溶质。描述并讨论了紫外线吸收光谱。