4,5-Dichloro-2-(2-oxopropyl)pyridazin-3-one | 130159-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-(2-oxopropyl)pyridazin-3-one
• CAS: 130159-58-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD06496227
• 分子量: 221.043
• InChiKey: SANUBZIVOXVSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dichloro-2-(2-oxopropyl)pyridazin-3-one 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4,5-Dichloro-2-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）衍生物对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化

  摘要：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350317
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4,5-Dichloro-2-(2-oxopropyl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氧丙基）哒嗪-6-ones的合成与反应

  摘要：

  用氯丙酮对4，5-二卤代哒嗪-6-酮进行氧丙基化，得到相应的1-（2-氧代丙基）衍生物。研究了标题化合物与亲核试剂如胺，醇盐的反应。另外，在两相溶液中用氯化铁/铵或在乙酸中的锌选择性还原3-硝基-1-（2-氧丙基）吡啶并嗪-6-酮，得到相应的3-氨基或3-羟基亚氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340436

文献信息

• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。
• Synthesis of novel acyclonucleosides. Reactions of 1-(2-oxopropyl)pyridazin-6-ones
  作者：Sam-Yong Choi、Sung Chul Shin、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570280234

  日期：1991.2

  Multi-substituted-1-(1-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-ones 3, 4, multi-substituted-1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-ones 7, 8, and multi-substituted-1-(3-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-ones 5, 6 were synthesized from the corresponding 1-(2-oxopropyl)pyridazin-6-ones 1, 2 by the selective bromination in acidic or neutral medium. And treatment of 1,1-dibromo-2-oxopropyl derivatives 7, 8 with aqueous

  多取代的-1-（1-溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones 3、4，多取代的-1-（1,1-二溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones 7、8，和多取代的1-（3-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮5,6从相应的1-（2-氧代丙基）中合成哒嗪-6-酮1,2通过在酸性选择性溴化或中性的媒介。用碳酸钾水溶液处理1，1-二溴-2-氧丙基衍生物7、8，通过脱烷基反应得到相应的哒嗪-6-酮9、10。1与甲醇氰化钾的反应仅提供相应的4-甲氧基衍生物11，而2的反应用甲醇氰化钾得到4-甲氧基衍生物12和2-氰基-2-羟丙基衍生物13。的反应1和2与羟胺的甲醇溶液，得到相应的顺式-2- hydroxyiminopropyl衍生物14和15。
• CHOI, SAM-YONG;SHIN, SUNG CHUL;YOON, YONG-JIN, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 325-389
  作者：CHOI, SAM-YONG、SHIN, SUNG CHUL、YOON, YONG-JIN

  DOI：——

  日期：——