4-phenoxybutyl allyl sulfone | 501325-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenoxybutyl allyl sulfone
• 英文别名: Benzene, [4-(2-propenylsulfonyl)butoxy]-；4-prop-2-enylsulfonylbutoxybenzene
• CAS: 501325-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: PHRKQMVFQHGRKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxybutyl allyl sulfone 在 一氧化碳 、 苯磺酰溴 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-苯氧基丁基溴
  参考文献：
  名称：

  锡自由基羰基化：使用烷基烯丙基砜前体，苯基苯硫代磺酸盐和CO合成硫醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501606

文献信息

• Radical Cyanocarbonylation Using Alkyl Allyl Sulfone Precursors
  作者：Sunggak Kim、Ilhyong Ryu、Sangmo Kim、Chang Ho Cho、Yoshitaka Uenoyama

  DOI：10.1055/s-2005-921932

  日期：——

  Acyl cyanides have been prepared by the three-component coupling reactions comprised of alkyl allyl sulfones, carbon monoxide, and p-tolylsulfonyl cyanide under tin-free radical reaction conditions.

  酰基氰化物是由烷基烯丙基砜、一氧化碳和对甲苯磺酰氰在锡自由基反应条件下通过三组分偶联反应制备的。
• Tin-Free Radical Carbonylation: Synthesis of Acylated Oxime Ethers Using Alkyl Allyl Sulfone Precursors, Carbon Monoxide, and Phenylsulfonyl Oxime Ether
  作者：Sangmo Kim、Kyoung-Chan Lim、Sunggak Kim、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/adsc.200600500

  日期：2007.3.5

  Acylated oxime ethers have been prepared by a three-component coupling reaction using alkyl allyl sulfone precursors, carbon monoxide, and phenylsulfonyl oxime ether derivatives under tin-free radical reaction conditions.

  通过锡烷基自由基反应条件下的烷基烯丙基砜前体，一氧化碳和苯磺酰基肟醚衍生物，通过三组分偶联反应制备了酰化肟醚。
• Tin-Free Radical-Mediated C���C-Bond Formations with Alkyl Allyl Sulfones as Radical Precursors
  作者：Sunggak Kim、Chae Jo Lim

  DOI：10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3265::aid-anie3265>3.0.co;2-x

  日期：2002.9.2