ethyl 2-[3,3-(ethylenedioxy)-1-methyl-6-methylenecyclohexyl]propionate | 81841-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-[3,3-(ethylenedioxy)-1-methyl-6-methylenecyclohexyl]propionate
• 英文别名: Ethyl 2-(7-methyl-8-methylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)propanoate
• CAS: 81841-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: KCGWLMHPXUHXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3,3-(ethylenedioxy)-1-methyl-6-methylenecyclohexyl]propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1S,6S,7S)-6,7-Dimethyl-5-methylene-bicyclo[4.2.1]nonane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过BF 3 .Et 2 O介导的分子内重氮酮插入反应区域选择性合成双环[4.2.1]壬烷-2,8-二酮

  摘要：

  用三氟化硼二乙基醚化物处理重氮二酮11a-d以高度区域选择性的方式提供了双环[4.2.1]壬烷-2,8-二酮15a-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02656-2
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1,4-二噁螺[4.5]-7-癸烯-8-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 ethyl 2-[3,3-(ethylenedioxy)-1-methyl-6-methylenecyclohexyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  通过BF 3 .Et 2 O介导的分子内重氮酮插入反应区域选择性合成双环[4.2.1]壬烷-2,8-二酮

  摘要：

  用三氟化硼二乙基醚化物处理重氮二酮11a-d以高度区域选择性的方式提供了双环[4.2.1]壬烷-2,8-二酮15a-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02656-2

文献信息

• The first total synthesis of (±)-grimaldone
  作者：A Srikrishna、D.B Ramachary

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00136-2

  日期：2000.3

  The first total synthesis of (+/-)-grimaldone, a tricyclic sesquiterpene containing three contiguous quaternary carbon atoms, and (+/-)-epigrimaldone along with (+/-)-alpha-cuparenone starting from Hagemann's ester is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Levine, Eric J.; Bryson, Thomas A., Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 271 - 275
  作者：Levine, Eric J.、Bryson, Thomas A.

  DOI：——

  日期：——
• LEVINE, E. J.;BRYSON, T. A., HETEROCYCLES, 1982, 18, N ISSUE, 271-275
  作者：LEVINE, E. J.、BRYSON, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Srikrishna; Ramachary, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1216 - 1226
  作者：Srikrishna、Ramachary

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of bicyclo[4.2.1]nonane-2,8-diones via BF3.Et2O mediated intramolecular diazo ketone insertion reaction
  作者：A Srikrishna、D.B Ramachary

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02656-2

  日期：1999.2

  Treatment of the diazo diones 11a-d with boron trifluoride diethyl etherate furnished the bicyclo[4.2.1]nonane-2,8-diones 15a-d in a highly regioselective manner.

  用三氟化硼二乙基醚化物处理重氮二酮11a-d以高度区域选择性的方式提供了双环[4.2.1]壬烷-2,8-二酮15a-d。