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tert-butyl(2-biphenyl)phosphine oxide | 1064188-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(2-biphenyl)phosphine oxide
英文别名
tert-butyl(biphenyl-2-yl)phosphine oxide;1-Tert-butylphosphonoyl-2-phenylbenzene;1-tert-butylphosphonoyl-2-phenylbenzene
tert-butyl(2-biphenyl)phosphine oxide化学式
CAS
1064188-31-3
化学式
C16H19OP
mdl
——
分子量
258.3
InChiKey
GOBQJOAIHUHZLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl(2-biphenyl)phosphine oxide 在 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到5-tert.Butyldibenzophosphole-5-oxide
    参考文献:
    名称:
    分子内脱氢环化反应的钯催化合成二苯甲酰氧化物
    摘要:
    在催化量的乙酸钯(II)Pd(OAc)2存在下,通过膦-氢和碳-氢键的裂解,从具有联苯基的仲氢氧化膦中获得二苯并磷氧化物。通过使用该反应,也可以通过分子内双脱氢环化来合成梯型二苯甲酰氧化物。
    DOI:
    10.1021/jo201030j
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-biphenylphosphinate 、 叔丁基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到tert-butyl(2-biphenyl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    钯亚膦酸催化的芳基和酰基卤与芳基,烷基和乙烯基锌试剂的交叉偶联。
    摘要:
    已经制备了几种钯次膦酸,并将其用于芳基或酰基卤与脂族和芳族有机锌试剂的交叉偶联反应。发现POPd7催化的芳基卤化物(包括富含电子的芳基氯化物)和芳基锌试剂的反应可提供具有烷氧基,烷硫基,氨基,酮,氰基,硝基,酯基和杂芳基基团的联芳基,产率为75-93%。使用位阻受阻的底物可获得优异的结果,该底物以高达92%的收率得到二和三邻位取代的联芳基。在温和条件下,芳基卤化物也经历POPd7催化的芳基-乙烯基和芳基-烷基键的形成。由芳基卤化物和乙烯基或烷基锌试剂制备苯乙烯和烷基芳烃的产率为79-93%。用酰基卤取代芳基卤化物可得到酮,当使用POPd作为催化剂时,酮的产率可高达98%。该方法克服了传统的Friedel-Crafts酰化方法的受限底物范围,降低的区域控制和较低的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/jo801445y
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文献信息

  • Antimicrobial heterocyclic compounds for treatment of bacterial infections
    申请人:Gordeev Mikhail Fedorovich
    公开号:US20120157434A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本发明提供了以下式I的杂环化合物:或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物,用作抗菌剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • ANTIMICROBIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Micurx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2134721A1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • [EN] ANTIMICROBIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIMICROBIENS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MICURX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008108988A1
    公开(公告)日:2008-09-12
    [EN] The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composés hétérocycliques de formule suivante (I) : ou des sels, des promédicaments, des solvates ou des hydrates de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, utiles en tant qu'agents antibactériens. La présente invention concerne également des compositions les contenant, des procédés d'utilisation et des procédés de préparation de ces composés.
  • Palladium−Phosphinous Acid-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Acyl Halides with Aryl-, Alkyl-, and Vinylzinc Reagents
    作者:Hanhui Xu、Kekeli Ekoue-Kovi、Christian Wolf
    DOI:10.1021/jo801445y
    日期:2008.10.3
    biaryls in up to 92% yield. Aryl halides also undergo POPd7-catalyzed aryl-vinyl and aryl-alkyl bond formation under mild conditions. Styrenes and alkylarenes were prepared in 79-93% yield from aryl halides and vinyl or alkylzinc reagents. The replacement of aryl halides by acyl halides provides access to ketones which were produced in up to 98% yield when POPd was used as catalyst. This approach overcomes
    已经制备了几种钯次膦酸,并将其用于芳基或酰基卤与脂族和芳族有机锌试剂的交叉偶联反应。发现POPd7催化的芳基卤化物(包括富含电子的芳基氯化物)和芳基锌试剂的反应可提供具有烷氧基,烷硫基,氨基,酮,氰基,硝基,酯基和杂芳基基团的联芳基,产率为75-93%。使用位阻受阻的底物可获得优异的结果,该底物以高达92%的收率得到二和三邻位取代的联芳基。在温和条件下,芳基卤化物也经历POPd7催化的芳基-乙烯基和芳基-烷基键的形成。由芳基卤化物和乙烯基或烷基锌试剂制备苯乙烯和烷基芳烃的产率为79-93%。用酰基卤取代芳基卤化物可得到酮,当使用POPd作为催化剂时,酮的产率可高达98%。该方法克服了传统的Friedel-Crafts酰化方法的受限底物范围,降低的区域控制和较低的官能团耐受性。
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Dibenzophosphole Oxides via Intramolecular Dehydrogenative Cyclization
    作者:Yoichiro Kuninobu、Takuya Yoshida、Kazuhiko Takai
    DOI:10.1021/jo201030j
    日期:2011.9.16
    Dibenzophosphole oxides were obtained from secondary hydrophosphine oxides with a biphenyl group by dehydrogenation via phosphine–hydrogen and carbon–hydrogen bond cleavage in the presence of a catalytic amount of palladium(II) acetate, Pd(OAc)2. By using this reaction, a ladder-type dibenzophosphole oxide could also be synthesized by double intramolecular dehydrogenative cyclization.
    在催化量的乙酸钯(II)Pd(OAc)2存在下,通过膦-氢和碳-氢键的裂解,从具有联苯基的仲氢氧化膦中获得二苯并磷氧化物。通过使用该反应,也可以通过分子内双脱氢环化来合成梯型二苯甲酰氧化物。
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