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N-3-methoxybenzylidene-O,O-diethylthiophosphoramide | 945491-89-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-3-methoxybenzylidene-O,O-diethylthiophosphoramide
英文别名
Diethoxy-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-sulfidophosphanium;diethoxy-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-sulfidophosphanium
N-3-methoxybenzylidene-O,O-diethylthiophosphoramide化学式
CAS
945491-89-4
化学式
C12H18NO3PS
mdl
——
分子量
287.32
InChiKey
WWRUMPFMHWBKNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-3-methoxybenzylidene-O,O-diethylthiophosphoramide硝基甲烷四甲基胍 作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到O,O-diethyl 1-(3-methoxyphenyl)-2-nitroethylphosphorothioamidate
    参考文献:
    名称:
    N-硫代磷酰基亚胺:氮杂-亨利反应中的方便底物
    摘要:
    在1,1,3,3-四甲基胍(TMG)的存在下,N-二乙氧基硫代膦酰亚胺1和N-二苯硫代膦基酰亚胺2在氮杂-亨利反应中表现出良好的反应性。在温和条件下以优异的化学产率获得了相应的产物。此外,通过采用竹本的硫脲作为催化剂,还实现了基于N-硫代磷酰基亚胺1的不对称形式的氮杂-亨利反应,ee值高达87%。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.08.025
  • 作为产物:
    描述:
    O,O-二乙基硫代氨基磷酸酯3-甲氧基苯甲醛二乙缩醛 以92%的产率得到N-3-methoxybenzylidene-O,O-diethylthiophosphoramide
    参考文献:
    名称:
    一种方便实用的合成N-硫代磷酰醛亚胺和酮亚胺的方法
    摘要:
    通过缩醛与不同硫代磷酰胺在 120-160°C 下的热缩合,开发了一种方便实用的制备 N-硫代磷酰亚胺的方法。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:238–244, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20412
    DOI:
    10.1002/hc.20412
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