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6,8-dichloro-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-one | 89112-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-dichloro-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
英文别名
6,8-Dichlor-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-on;6,8-Dichloro-2-(2-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;6,8-dichloro-2-(2-methoxyphenyl)chromen-4-one
6,8-dichloro-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-one化学式
CAS
89112-87-8
化学式
C16H10Cl2O3
mdl
——
分子量
321.16
InChiKey
HRSTWCMHRVDAEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-dichloro-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-one盐酸胍氢氧化钾甲醇 生成 2-[2-Amino-6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-4,6-dichloro-phenol
    参考文献:
    名称:
    THAKAR, K. A.;GILL, C. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 671-673
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium(IV) oxide 、 异戊醇 作用下, 生成 6,8-dichloro-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    卤代邻苯二酚及其相关化合物的研究:3':5'-dichloro-2'-hydroxychalcones及其衍生物的合成
    摘要:
    3:5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮,其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6:8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮,分别得到6:8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下,也制备了一些由3:5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88044-8
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文献信息

  • Studies in halochalcones and related compounds: synthesis of 3′:5′-dichloro-2′-hydroxychalcones and their derivatives
    作者:B.C. Jha、G.C. Amin
    DOI:10.1016/0040-4020(58)88044-8
    日期:1958.5
    The condensation of 3:5-dichloro-2hydroxy acetophenone with various aldehydes afforded chalcones, which were converted into the corresponding 6:8-dichloroflavanones by the action of dilute ethanolic hydrochloric acid. The oxidation of chalcones by means of selenium dioxide and by alkaline hydrogen peroxides gave 6:8-dichloro-flavones and -flavonols respectively. Incidentally, some chalcones from 3
    3:5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮,其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6:8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮,分别得到6:8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下,也制备了一些由3:5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
  • THAKAR, K. A.;GILL, C. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 671-673
    作者:THAKAR, K. A.、GILL, C. H.
    DOI:——
    日期:——
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