2-Ethyl-5-(thiophen-2-YL)-1,3,4-oxadiazole | 944671-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Ethyl-5-(thiophen-2-YL)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-ethyl-5-thiophen-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 944671-49-2
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD11094335
• 分子量: 180.23
• InChiKey: DALHYFFXEUVUQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 原丙酸三乙酯 在 Nafion(R)NR₅₀ 作用下， 反应 0.42h， 以78%的产率得到2-Ethyl-5-(thiophen-2-YL)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  更绿色，更快速地获得生物活性杂环：一锅法无溶剂合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑

  摘要：

  报道了在微波辐射下通过酰肼与原烷基三乙基酯的缩合反应得到的一种新颖的无锅无溶剂合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的方法。此绿色协议是有效地由固体负载的Nafion催化® NR50和五硫化二磷在氧化铝（P 4小号10 /的Al 2 ö 3具有优良的产率）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.165

文献信息

• Greener and rapid access to bio-active heterocycles: one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Vivek Polshettiwar、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.165

  日期：2008.1

  A novel one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles by condensation of acid hydrazide and triethyl orthoalkanates under microwave irradiations is reported. This green protocol was catalyzed efficiently by solid supported Nafion®NR50 and phosphorus pentasulfide in alumina (P4S10/Al2O3) with excellent yields.

  报道了在微波辐射下通过酰肼与原烷基三乙基酯的缩合反应得到的一种新颖的无锅无溶剂合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的方法。此绿色协议是有效地由固体负载的Nafion催化® NR50和五硫化二磷在氧化铝（P 4小号10 /的Al 2 ö 3具有优良的产率）。