1-methyl 2-(2-bromophenylmethyloxy)pyridinium trifluoromethanesulfonate | 1018349-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl 2-(2-bromophenylmethyloxy)pyridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-bromo-benzyloxy)-1-methylpyridinium triflate；2-[(2-Bromophenyl)methoxy]-1-methylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1018349-42-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₁₃BrNO
• 分子量: 428.227
• InChiKey: RRYZAVCCEWZGCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl 2-(2-bromophenylmethyloxy)pyridinium trifluoromethanesulfonate 在 Ir[(ppy)₂(dtbbpy)]PF₆ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以49 mg的产率得到2,2'-二溴联苄
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的脱氧作用实现苄基吡啶基醚的均偶联

  摘要：

  由于打破 C-O 键和低选择性的挑战，醚的光催化偶联并不常见。在此，我们报道了苄基吡啶基醚通过其吡啶盐进行可见光介导的脱氧自偶联。这种方法能够在温和条件下实现 C(sp 3 )–O 键均裂。机理实验支持该反应的激进性质。该方法与吸电子基团高度相容，在药物前体合成方面具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d3cc03002d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基甲氧基)吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到1-methyl 2-(2-bromophenylmethyloxy)pyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Oligoamylose-entwined porphyrin: excited-state induced-fit for chirality induction

  摘要：

  一种被寡醣环带束缚的卟啉在S1态中展示了圆偏振发光（CPL），尽管在基态中环二色性（CD）上是静默的，这表明光激发的卟啉基团从寡醣环带中诱导了手性。

  DOI：

  10.1039/c5cc08488a

文献信息

• Oligoamylose-entwined porphyrin: excited-state induced-fit for chirality induction
  作者：Mitsuhiko Morisue、Takashi Yumura、Risa Sawada、Masanobu Naito、Yasuhisa Kuroda、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1039/c5cc08488a

  日期：——

  An oligoamylose-strapped porphyrin displayed circularly polarized luminescence (CPL) in the S₁ state despite being silent in circular dichroism (CD) in the ground state, suggesting chirality induction in the photoexcited porphyrin moiety from the oligoamylose-strap in the photoexcited state.

  一种被寡醣环带束缚的卟啉在S1态中展示了圆偏振发光（CPL），尽管在基态中环二色性（CD）上是静默的，这表明光激发的卟啉基团从寡醣环带中诱导了手性。
• Stable Oxypyridinium Triflate (OPT) Salts for the Synthesis of Halobenzyl Ethers
  作者：Philip A. Albiniak、Shawn M. Amisial、Gregory B. Dudley、Joseph P. Hernandez、Sarah E. House、Margaret E. Matthews、Ernest O. Nwoye、Maureen K. Reilly、Sami F. Tlais

  DOI：10.1080/00397910701818362

  日期：2008.2.13

  A collection of new oxypyridinium triflate reagents (1a-d) for the synthesis of halobenzyl ethers from alcohols under "mix-and-heat" conditions is described. The reagents are stable organic salts that can be stored indefinitely and handled without special precautions, making them attractive for general use in organic synthesis. Halobenzylation of representative alcohols occurs in good to excellent yield.
• Homocoupling of benzyl pyridyl ethers <i>via</i> visible light-mediated deoxygenation
  作者：Jingtian Chen、Fan Wang、Xiang Li、Lei Wang、Wei Yu、Keju Sun、Jingyue Yang

  DOI：10.1039/d3cc03002d

  日期：——

  The photocatalytic coupling of ethers is uncommon because of the challenges in breaking C–O bonds and low selectivity. Herein, we report a visible light-mediated deoxygenation homocoupling of benzyl pyridyl ethers via their pyridium salts. This approach enables C(sp3)–O bond homolysis under mild conditions. Mechanistic experiments support the radical nature of the reaction. This method is highly compatible

  由于打破 C-O 键和低选择性的挑战，醚的光催化偶联并不常见。在此，我们报道了苄基吡啶基醚通过其吡啶盐进行可见光介导的脱氧自偶联。这种方法能够在温和条件下实现 C(sp 3 )–O 键均裂。机理实验支持该反应的激进性质。该方法与吸电子基团高度相容，在药物前体合成方面具有潜在的应用前景。