1-hexyl-3-((1-hexyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole | 56794-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-3-((1-hexyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-Hexyl-3-[(1-hexylindol-3-yl)-phenylmethyl]indole
• CAS: 56794-62-8
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂
• 分子量: 490.732
• InChiKey: PUYGXCWFNGLZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hexyl-1H-indole-3-carbaldehyde 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到1-hexyl-3-((1-hexyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 Indole-3-carboxaldehyde 的异常行为探索：在 Turbomycin B 和 Vibrindole A 衍生物合成中的应用

  摘要：

  已经观察到格氏试剂与 N-烷基化吲哚-3-甲醛发生异常反应。与通常的醇形成相反，它提供了一种不寻常的双（吲哚基）甲烷产物。报道了对这种新反应模式及其在强效抗生素 turbomycin B 和 vibrindole A 衍生物合成中的应用的系统研究。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588885

文献信息

• Exploration of Aberrant Behaviour of Grignard Reagents with Indole-3-carboxaldehyde: Application to the Synthesis of Turbomycin B and Vibrindole A Derivatives
  作者：P. Ravikumar、A. Bahuguna、R. Sharma、P. Sagara

  DOI：10.1055/s-0036-1588885

  日期：——

  Grignard reagents with N-alkylated indole-3-carboxaldehyde has been observed. Contrary to the usual formation of an alcohol, it afforded an unusual bis(indolyl)methane product. A systematic study on this new mode of reactivity and its application to a synthesis of the potent antibiotic turbomycin B and vibrindole A derivatives is reported.

  已经观察到格氏试剂与 N-烷基化吲哚-3-甲醛发生异常反应。与通常的醇形成相反，它提供了一种不寻常的双（吲哚基）甲烷产物。报道了对这种新反应模式及其在强效抗生素 turbomycin B 和 vibrindole A 衍生物合成中的应用的系统研究。