1,1-dimethylethyl 3-{[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]methyl}-1-piperidinecarboxylate | 911641-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-{[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]methyl}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 911641-04-8
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₅
• 分子量: 461.602
• InChiKey: IHFUKOKQZOZVSH-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-{[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]methyl}-1-piperidinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-[(L-leucylamino)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105475

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 1-Boc-3-氨甲基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-{[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]methyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105475

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CICHY-KNIGHT Maria

  公开号：US20090124619A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted morpholines and piperidines, according to Formula I wherein: X is O or CH 2 ; R1 is optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, optionally substituted C 4-7 cycloalkenyl, optionally substituted Het-C 0-7 alkyl, optionally substituted Het-C 0-7 alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycloalkyl, or optionally substituted heteroaryl; R2 is H, branched or optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar—C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; and R3 is optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and physiologically functional derivatives thereof.

  本发明涉及一种在治疗与TRPV4通道受体相关的疾病中有用的新化合物。更具体地说，本发明涉及某些取代的吗啡啶和哌啶，其符合式I，其中：X为O或CH2；R1为可选取代的C3-7环烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、可选取代的C4-7环烷烯基、可选取代的Het-C0-7烷基、可选取代的Het-C0-7烯基、可选取代的芳基、可选取代的杂环烷基或可选取代的杂环芳基；R2为H、支链或可选取代的C1-6烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、Ar-C0-6烷基或Het-C0-6烷基；R3为可选取代的杂环烷基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和生理学上的功能衍生物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INNOVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006105475A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted morpholines and piperidines, according to Formula I wherein: X is O or CH₂; R1 is optionally substituted C_3-7cycloalkyl, C_3-6cycloalkyl-C_0-6alkyl, optionally substituted C_4-7cycloalkenyl, optionally substituted Het-C_0-7alkyl, optionally substituted Het-C0_-7alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycloalkyl, or optionally substituted heteroaryl- R2 is H, branched or optionally substituted C_1-6alkyl, C_3-6cycloalkyl-C_0-6alkyl, Ar-C_0-6alkyl, or Het-C_0-6alkyl; and R3 is optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and physiologically functional derivatives thereof.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés innovants utiles dans le traitement de maladies associées au récepteur canal TRPV4. Plus spécifiquement, cette invention se rapporte à certaines morpholines et pipéridines substituées de formule I dans laquelle : X est un O ou un CH₂ ; R1 est un C_3-7cycloalkyle facultativement substitué, un C_3-6cycloalkyl-C_0-6alkyle, un C_4-7cycloalkenyle facultativement substitué, un Het-C_0-7alkyle facultativement substitué, un Het-C_0-7alkenyle facultativement substitué, un aryle facultativement substitué, un hétérocycloalkyle facultativement substitué ou un hétéroaryle facultativement substitué ; R2 est un H, un C_1-6alkyle ramifié ou facultativement substitué, un C_3-6cycloalkyl-C_0-6alkyle, un Ar-C_0-6alkyle ou un Het-C_0-6alkyle ; et R3 est un hétérocycloalkyle facultativement substitué, un aryle facultativement substitué ou un hétéroaryle facultativement substitué ; ou à des sels, des hydrates, des produits de solvatation et des dérivés physiologiquement fonctionnels pharmaceutiquement acceptables de celles-ci.
• WO2006/105475
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——