N-tert-butyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxamide | 74458-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-methyl-3-indolecarboxamide
• CAS: 74458-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• mdl: MFCD20044101
• 分子量: 230.31
• InChiKey: PPJAGWDTFUTVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-hydroxy-2-methyl-3-indolecarboxamide 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到N-tert-butyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The [1 + 4] cycloaddition of isocyanides with 1-aryl-2-nitro-1-propenes. Methyl 2-nitro-3-arylpropenoates and methyl 2-nitro-2,4-pentadienoates. Synthesis of 1-hydroxyindoles and 1-hydroxypyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a004

文献信息

• Direct carboxamidation of indoles by palladium-catalyzed C–H activation and isocyanide insertion
  作者：Jiangling Peng、Lanying Liu、Ziwei Hu、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c2cc30351e

  日期：——

  A selective C3 carboxamidation of indoles including free (N–H) ones by palladium-catalyzed sequential C–H activation–isocyanide insertion has been developed.

  已经开发了一种选择性C3羧酰胺化的吲哚反应，包括自由（N–H）吲哚的反应，该反应通过钯催化的顺序C–H活化和异氰酸酯插入进行。
• Reaction des isonitriles avec les β-nitrostyrenes β-substitues. Nouvelle synthese des hydroxy-1 indoles.
  作者：H. Person、M. Del Aguila Pardo、A. Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71189-0

  日期：1980.1
• FOUCAUD, A.;RAZORILALANA-RABEARIVONY, C.;LOUKAKOU, E.;PERSON, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3639-3644
  作者：FOUCAUD, A.、RAZORILALANA-RABEARIVONY, C.、LOUKAKOU, E.、PERSON, H.

  DOI：——

  日期：——
• The [1 + 4] cycloaddition of isocyanides with 1-aryl-2-nitro-1-propenes. Methyl 2-nitro-3-arylpropenoates and methyl 2-nitro-2,4-pentadienoates. Synthesis of 1-hydroxyindoles and 1-hydroxypyrroles
  作者：Andre Foucaud、Claudia Razorilalana-Rabearivony、Emile Loukakou、Herve Person

  DOI：10.1021/jo00169a004

  日期：1983.10